诊断 睾丸淋巴瘤主要依赖获取原发肿瘤组织学标本确诊。另外，需注意主动脉附近区域淋巴结和远端转移包括Waldeyer淋巴环、肺、骨、胸膜、皮肤和中枢神经系统。腹膜后腔和胸腔CT扫描对该病诊断及分期有帮助，因骨髓和中枢神经系统会受侵犯，故应做骨髓和 脑脊液 细胞学检查。 睾丸 淋巴瘤 的确诊依赖于病理。病理分型后，再详细询问病史，有无B症状，如 发热 、 盗汗 ...
X线所见 骨的原发性淋巴瘤 的影像表现与 尤文氏肉瘤 的影像表现无明显不同，没有典型的影像表现。与尤文氏 肉瘤 的不同点是其 生长缓慢 ，通常于成年期发病，骨膜的反应性成骨少。 骨的原发性 淋巴瘤 的影像表现为溶骨为主的病变，通常为点性溶骨，边界模糊，骨破坏常表现为虫蚀状。在少见情况下，溶骨可融合成均匀的溶骨影像。 在溶骨的旁边可有骨密度增高区域，为反应性成...
诊断 诊断原发性外阴 淋巴瘤 必须符合下列标准： 1.临床上病变仅局限于外阴，经全身检查未能发现身体其他处存在淋巴瘤，方可考虑原发于外阴，但尚需排除临近淋巴结或器官的 恶性淋巴瘤 扩散或浸润至外阴。 2.外周血及骨髓应无任何异常细胞。 3.如远处部位出现继发性淋巴瘤必须与原发淋巴瘤相隔数月。 4.以往无淋巴瘤病史。Boston等（1974）提出数月应该明确定...
本病有初次胃部分切除术5～10年的病史，病理证实。有残胃淋巴瘤的病变由残胃黏膜下浸润至食管下端，但临床上食管下端贲门却无狭窄梗阻现象，此征较肯定地排除了其他的癌肿。黏膜下平滑肌瘤多发病于胃底贲门区，病变多大于3cm，呈多发性，可融合而呈分叶状，黏膜形成“桥形”皱襞，肿瘤表面产生坏死可见钡斑，可与残胃 淋巴瘤 鉴别。胃底 静脉曲张 和胃黏膜巨肥厚症(M-ént...
单靠临床的判断很难作出明确的诊断。不少正常健康人也可在颈部或腹股沟部位触及某些淋巴结，淋巴结的肿大亦可见于细菌、结核或原虫的感染及某些病毒感染。还需要与淋巴结转移癌鉴别。具体鉴别如下： 1. 慢性淋巴结炎 一般的慢性淋巴结炎多有感染灶。在急性期感染，如 足癣 感染，可致同侧 腹股沟淋巴结肿大 ，或伴红、肿、热、痛等急性期表现，或只有 淋巴结肿大 伴疼痛，急性...
诊断标准 淋巴瘤 的诊断依据是病理学检查。 Reed-Sternberg细胞是HL的特征，R-S细胞起源于B细胞，体积大、胞质丰富，核染色质浅，至少应有2个核小叶或核仁（若为单个核者，称为Hodgkin's细胞），免疫表型为CD30和CD15阳性。根据其他的病理特点，通常将HL分为4种亚型： 结节 硬化 型、混合细胞型、淋巴细胞为主型和淋巴细胞衰减型；在WH...
骨的原发性淋巴瘤 是起源于骨的原发性淋巴瘤。若不治疗，其病变可于数年局限于或似乎局限于一处或多处骨；若得到治疗，其治愈的可能性很大。骨的原发性淋巴瘤是起源于 骨髓 中 淋巴细胞 的 圆细胞 肉瘤 ，其 组织学 特点、临床特点、病程及预后与 尤文氏肉瘤 明显不同，但两者的界限也并不总是明显，而骨的原发性淋巴瘤与全身性 淋巴瘤 的区别就更不明显了。骨的原发性淋巴...
恶性淋巴瘤 是指一组全身性的淋巴组织的肿瘤，其中两种肿瘤常有骨的病变，共为何杰金氏病和非何杰金氏病。 全身性恶性 淋巴瘤 可能通过3条途径产生骨的 病灶 ：①邻近的淋巴结侵犯骨骼，这可解释此病变多见于脊柱、骨盆、肋骨和胸骨的原因；②血源性和淋巴源性转移；③骨髓组织自身发生。 何杰金氏病; 首发症状可为骨骼的病变，而淋巴结的病变可以不显著，甚至隐匿，但最终会发...
诊断 颈部淋巴结活检及纵隔淋巴结活检能帮助诊断。后者通过CT指引下的穿刺或纵隔镜完成。除特别注意病人的各种主诉，肿大淋巴结的部位及大小外，原发性纵隔 恶性淋巴瘤 一般临床症状少见，当出现胸部压迫症状时查体及X线胸片即能发现异常。恶性 淋巴瘤 共同的X线表现为纵隔及肺门淋巴结增大。 鉴别 霍奇金淋巴瘤 应与下列疾病相鉴别： 1. 胸腺瘤 恶性淋巴瘤中青年病人几...
诊断 据此，确诊需在术后方能做出。故凡遇上腹疼痛伴 发热 、体重显着减轻者；上 腹痛 按 消化性溃疡 治疗长期不能奏效者； 上消化道出血 经久不止，并伴频繁 呕吐 者，均应想到本病的可能，必要时考虑剖腹探查。 鉴别 胃 淋巴瘤 的临床症状常与 胃癌 或 胃溃疡 相似，须注意鉴别诊断。 1.胃癌 除病理以外，临床上胃淋巴瘤与胃癌的鉴别确有一定的困难，但胃淋巴瘤...
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