海绵状血管瘤血小板减少综合征 由1940年Kasabach-Merritt首先报道。 海绵状血管瘤血小板减少综合征的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 本病的 病理 变化大多数是先天性的，在少年时期或成人时期病变逐渐明显， 海绵状血管瘤 是多数 血管 组织延伸、扩张并汇集一团所致，若 血管瘤 体积较小，范围不大，则不一定会引起 血小板减少 。因此，一般要巨...
海绵状血管癌(hemangiomacavernosum)概述 海绵状血管癌是在出生时即出现的低血流量的 血管畸形 ，又称为静脉畸形。血管损害一般发展较慢，常在儿童期或青春期增大，成人期增大不明显。大多数静脉畸形呈海绵状，故名。病变除位于皮肤和皮下组织外，还可发生在粘膜下，肌肉甚至骨骼。海绵状血管癌如因外伤或 继发感染 破溃时，有招致严重失血的危险，文献中有不...
预后 海绵状 血管瘤 为良性病变，预后良好，手术治疗能有效 地防 止出血和控制 癫痫 的发作，多数病人手术后能够恢复正常的工作或学习。
...高出皮面，病变范围随患儿生长而扩大，不会自行消退。有些病人并发全身性异常如等。 3、细小如针眼，多见于面、臂、手、躯干部。 4、草莓状毛细 血管瘤 ：少部分患儿出生时即表现为大小不等的圆形或椭圆形由散在 红斑 点融合或不完全融合的班块，不高出或略高出皮面。表面稍粗糙，而大部分仅为极小的小红点，扩大并互相融合成块，常高出皮肤3-4毫米，鲜红色，表面呈许多颗料状...
海绵状血管瘤是指由众多薄壁血管组成的海绵状异常血管团，这些畸形血管紧密相贴，血管间没有或极少有脑实质组织。它们并非真性肿瘤，按组织学分类属于脑血管畸形。
（一）发病原因 迄今不清楚，有下列学说： 1.先天性学说 婴儿患者和家族史支持先天性来源的假说。研究显示家族性和（或）多发海绵状 血管瘤 多见于西班牙裔，为常染色体显性遗传，提示所有本病的西班牙裔患者具有相同的基因突变，其突变基因位于染色体7q长臂的q11、q22。 2.后天性学说 认为常规放疗、病毒感染、外伤、手术、出血后血管性反应均可诱发海绵状血管瘤。Z...
...良好。但由于某种原因，如妊娠或青年运动员，可因妊娠或剧烈运动促使瘤体迅速增大，或因外伤、分娩、体格检查时过重的手法按压瘤体，均可招致肿瘤破裂，危及生命。Errico报道14例肝海绵状血管瘤破裂者，仅救活2例。据报道，儿童 血管瘤 自发性破裂者较多，且 血小板减少症 及低纤维蛋白原血症等并发症的发生率也明显高于成人，因此，对儿童肝海绵状血管瘤确诊后应尽早治疗。
海绵状 血管瘤 ，或称海绵状血管畸形，可见于整个中枢神经系统，其病变特点是由菲薄、缺乏弹性蛋白或平滑肌的血管壁呈分隔状的血管组成。在薄壁管道内衬以内皮细胞，因而易有出血。
由于海绵状 血管瘤 在mri图像上具有的特征性表现，定性、定位诊断非常正确，使绝大部分患者免予做 创伤 性检查即可明确诊断疾病，所以mri是检查脑内海绵状血管瘤的首选方法，为临床对其诊断和治疗提供了可靠的保障。脑内海绵状血管瘤(cavernousangioma,ca)属脑部先天性 血管畸形 的一种，是增生性血管畸形[1]，其发生率仅次于 脑动静脉畸形 (av...
诊断 在CT出现以前，本病的诊断较为困难。最初诊断本病的方法是X线平片，但仅能发现 钙化 且不能定性。绝大多数海绵状 血管瘤 血管造影不显影，除非 病灶 较大产生明显的占位征象或并发静脉畸形。随着影像技术的发展，CT和MRI的出现使海绵状血管瘤的诊断率大大提高。 鉴别 海绵状血管瘤主要与 脑膜瘤 和动静脉畸形（AVM）相鉴别。在影像学上：脑内圆形病灶、有混杂...
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