...元营养素以后，再经 肠道 上皮细胞 所吸收。不少营养要素吸收时需要与转运 蛋白 结合，而后者活力又常常 受体 内该物质的浓度以及参与该物质 代谢 的有关 激素 的影响。吸收进的营养要素可被送到各 器官组织 加以利用，另外许多营养要素可以在体内贮存，特别是以能源物质尤为普遍，在机体需要时这些贮存的物质又可释放到循环而加以利用。 营养代谢障碍疾病的病因 （一）供...
全身脂肪代谢障碍 (total lipodystrophy)又名 脂肪萎缩性糖尿病 或Lawrence-Seip 综合征 ，为先天或后天的 脂肪萎缩 。主要表现全身皮下脂肪和 内脏 脂肪萎缩，伴内脏 疾病 或某些 先天畸形 ， 皮肤 出现多毛， 黑棘皮病 样损害，全身可伴肝大、骨发育加快、 高脂血症 、 糖尿病 等。 全身脂肪代谢障碍的病因 (一)发病原因 ...
...糖就会积聚而导致 疾病 。 半乳糖血症 （ 血液 中 半乳糖 的含量高）通常是由于缺少1- 磷酸半乳糖 尿苷 酰 转移酶 。这是一种 乳糖 代谢 所必需的酶。这种疾病从出生起就可表现出来。 大约在5000～7000名生儿中，有1名体内缺少这种酶。刚开始， 新生儿 表现正常，但在几天或几周内，就会出现 厌食 、 呕吐 、 黄疸 ，并开始停止正常生长。 肝脏 肿...
脂肪又称 脂质 ，是富含能量的物质，是机体 代谢 过程的主要燃料来源。脂肪从食物中获得或在体内形成，大部分在肝内形成，并储存在 脂肪细胞 中备用。脂肪细胞又有御寒和保护身体防止损伤的功能。脂肪是 细胞膜 、 神经细胞 周围的 髓鞘 以及 胆汁 的重要组分。 血中有两种主要的脂质： 胆固醇 和 甘油三酯 。脂肪和某些 蛋白 结合形成 脂蛋白 在血循环中运转。主...
全身脂肪代谢障碍 (totallipodystrophy)又名脂肪萎缩性 糖尿病 或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴 肝大 骨发育加快、 高脂血症 、 糖尿 病等。
...营养素 营养需求 营养不良 营养评估 营养供给 饥饿 蛋白质能量营养不良 维生素和矿物质 维生素 矿物质 水平衡 失水 水分过多 盐平衡 钠代谢 血钠过低 血钠过高 钾代谢 血钾过低 血钾过高 钙代谢 血钙过低 血钙过高 磷酸盐代谢 磷酸盐过低 磷酸盐过高 镁代谢 血镁过低 血镁过高 酸碱平衡 代谢性酸中毒 代谢性碱中毒 呼吸性酸中毒 呼吸性碱中毒 脂代谢障...
...合成铜蓝 蛋白 而广泛沉积在肝、脑、肾、 角膜 等 器官组织 中。一种是铜从小肠粘 膜细胞 运入 血液 和 肝脏 中的铜含量减少。 先天性铜代谢障碍的原因 1. 肝豆状核变性 ( Wilson病 ) 这是一种 常染色体隐性遗传 的铜 代谢障碍 所引起的少见 疾病 ，1 912年首先由Wilson报道。本病起因是由于先天性的铜代谢障碍，使铜不能合成铜蓝 蛋白 ...
...uria，PKU)是由于 肝脏 苯丙氨酸羟化酶 (phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致 苯丙氨酸代谢障碍 的一种 遗传性疾病 。在遗传性 氨基酸 代谢缺陷 疾病 中比较常见。本病 遗传 方式为 常染色体隐性遗传 。 临床表现 不均一，主要临床特征为 智力低下 、 精神神经症 状、 湿疹 、 皮肤 抓痕征及 色素脱失...
全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性 糖尿 病或Lawrence-Seip综合征，为先天或后天的脂肪萎缩。主要表现全身皮下脂肪和内脏脂肪萎缩，伴内脏疾病或某些先天畸形，皮肤出现多毛，黑棘皮病样损害，全身可伴 肝大 、骨发育加快、 高脂血症 、糖尿病等。
...明出现了25-羟胆骨化醇（25-hydroxy-chole-calciferol）转变为1．25-二羟胆骨化醇（1．25-（OH）2CC）的代谢过程有阻断。近来已证明由于25-（OH）CC-1-羟化酶的遗传性缺陷所引起。 2．后天获得性因素 （1）生理性因素：生长发育期、妊娠期和哺乳期，人体对各种营养素的需要量显着增加。在妊娠的头4个月，基础代谢与正常人无多...
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