软骨外胚层发育不全 综合征 又称Ellis-van Creveld 先天畸形 综合征、先天性软骨 钙化 障碍 心脏病 综合征, 软骨 外胚层发育异常综合征等健康搜索,为 常染色体隐性遗传 性 疾病 鵻,表现为 短肢型侏儒 鵻,常有 先天性心脏病 和智力障碍等。 初生婴儿即出现侏儒状态 ,如四肢长骨短而粗,远端指(趾)特别小,并能出现多指(趾), 头发 ,牙齿...
本病又称Sever病或Haglund病，由Haglund于1907年首先描述，Sever则于1912年提出本病为 跟骨 骨骺的 缺血性坏死 。本病好发于爱好运动的8～14岁少年，女多于男，大多为单侧，也可为双侧。 跟骨骨骺骨软骨病的病因 (一)发病原因 由于在负重时 跟腱 急性或慢性牵拉 跟骨 骨突 所致。 (二)发病机制 跟骨骨突是跟骨的第2 骨化中心 ，...
性早熟 的孩子因为发育提前，很可能发育年龄未到即有骨龄提前发育，骨骺提前闭合，致使他们成年以后个子普遍都矮小。骨骺是儿童出生后在不同的时间内出现的二次骨化中心，骨骺和骺板都是未成熟的四肢长骨的生长区域，也是儿童骨骼的最薄弱和最易 骨折 的部位。 性早熟是指在性发育年龄以前出现了第二性征，即乳房发育， 阴毛 、腋毛出现，身高、体重迅速增长，外生殖器发育。在男女...
... 髋臼 增宽、变扁，类似Perthes病， 股骨颈 干角减小，呈 髋内翻 。 股骨 髁不规则，引起 膝内翻 。 胫骨 近端改变，引起胫内翻。椎体出现楔形变。桡、尺、腕、掌、 跖骨 等均可发生相应的骨骺变化。 干骺端 有代偿性改变，呈扩张或凹陷。随年龄增长，骨骺的改变逐步消失，但扁平 畸形 仍存在。严重者可继发 退行性骨关节病 。 多发性骨骺发育不良的鉴别诊断...
儿童的 骨骼系统 处于发育时期，具有某些生长中的特点和担任生长功能的结构。年龄愈小， 骨骼 愈不成熟，生长潜能就愈大。 骨骺 是骨骼 生长发育 的主要功能结构。在儿童至成人这一段时间内，骨骼生长的速度是不均匀的。有两个快速生长时期，一个在出生至3岁期间；另一个在青春期，女孩一般在11～13岁，男孩在12～14岁。骨骺 骺板 的生长带是直接进行纵向和横向生长的...
股骨头骨骺骨软骨病 属于 继发性 关节 骨软骨病 ，其主要病因系某些因素引起的 骨骺 血管 栓塞，以致骨骺内骨化中心的全部或部分 坏死 ，并可伴有 软骨 内化 骨紊乱。股骨头骨骺骨软骨病亦称儿童 股骨头缺血性坏死 ，或Legg-Calvè-Perthes病，由此三位学者于1910年分别描述，简称Perther病。本病系 股骨头 血运障碍 所致的股骨头骨骺不同...
本病是一种先天性疾病，无有效的预防措施。 在预后方面，有人认为与遗传方式有关：隐性遗传；患儿的许多椎体上有一条垂直的透光条，四肢缩短较为对称，肱骨及股骨缩短更明显，干骺端不规则，骨骺 钙化 明显延迟及破坏。预后差，很少病儿可以活到1岁；显性遗传表现为单侧不对称的肢体缩短，椎体无垂直的透光带，预后较好。
诊断 在诊断方面，本病完全依靠X线检查。如临床上有 先天性白内障 ，皮肤过度角化， 关节挛缩 等可以作为参考。诊断一般并不困难。 鉴别 主要需与本病进行鉴别诊断的疾病包括： 1、 多发性骨骺发育异常 ； 2、克汀病； 3、骨软骨炎： 钙化 斑点量少时易与骨软骨炎相混，或误认为是骨软骨炎的后遗症。
在人体骨骺损伤中，桡骨远端为最易发生之部位，几乎占全身骨骺损伤的半数，即40%～50%。
肱骨上端有三个骨骺，即肱骨头，大 结节 及小结节，顺序于1岁、3岁及5岁出现骨骺，于5～8岁三个骨骺融合成为肱骨上端一个骨骺，至19～21岁骨骺与肱骨干融合。因此，肱骨上端骨骺分离多见于7～18岁;以后成人可发生肱骨解剖颈 骨折 。 由于肱骨上端在额状面上，肱骨干骺端形成15°左右的后倾角，骨骺中心位于骺板的内后侧，因此，沿肱骨干向上传导的暴力作用于骺板，产...
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