森林脑炎疫苗

森林脑炎疫苗 〔典〕 本品系将 森林脑炎 病毒 接种 地鼠肾 细胞 ,培育后收获病毒液,加入 甲醛溶液 将病毒杀死后制成。用于预防森林脑炎。 【用法】 (1)森林脑炎发生地区的居民进入该地区的人员为接种对象。 (2) 皮下注射 手上臂外侧 三角肌 处。 (3)用量: 针 次 2~6岁 7~10岁 11~15岁 16岁以上 第1年针 0.5ml 1.0ml ...

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冻干黄热活疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...磨、离心,取上清液冻干制成。专供进入或经过黄热流行地区的人员预防黄热之用。 1 毒种 1.1 毒种来源 减毒黄热病毒17D株。 1.2 毒种检定 1.2.1 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 1.2.2 纯毒试验 用已知黄热病毒免疫血清做中和试验,证明其为黄热病毒。 1.2.3 猴体安全效力试验 取冻干黄热17D毒种,加无菌生理盐水恢复其原液量,...

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人用浓缩狂犬病疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

... 1.1 毒种来源 狂犬病固定毒aG适应株系用狂犬病固定毒北京株先在地鼠肾细胞传代适应后,再通过豚鼠脑内交替传代适应而成。由中国药品生物制品检定检定、保存与分发。生产用毒种传代应不超过10aG交替代。 1.2 毒种检定 1.2.1无菌试验 aG毒种每次传代收剖后均须做无菌试验,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 aG毒种用体重11~13g小白鼠进行脑内病...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-21-0.html

血源乙型肝炎疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...求 1.1.1 献血员应为20~50岁无症状HBsAg携带者,其肝功能应无显着异常,并稳定。对献血员的其他要求按《原料血浆采集(单采血浆术)规程》执行。 1.1.2个月接种过活疫苗,1年内接种过 狂犬病 疫苗者,均不采血。 1.1.3 必要时以免疫扩散法(ID)测定HBsAg亚型。血源应以ad亚型为主,可有少量ay亚型。 1.2 单份血浆检查 1.2.1 无...

http://zhongyibook.com/zhongguoshengwuzhipinguicheng/1010-25-0.html

冻干黄热活疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

...磨、离心,取上清液冻干制成。专供进入或经过黄热流行地区的人员预防黄热之用。 1 毒种 1.1 毒种来源 减毒黄热病毒17D株。 1.2 毒种检定 1.2.1 无菌试验 按《生物制品无菌试验规程》进行。 1.2.2 纯毒试验 用已知黄热病毒免疫血清做中和试验,证明其为黄热病毒。 1.2.3 猴体安全效力试验 取冻干黄热17D毒种,加无菌生理盐水恢复其原液量,...

http://qihuangzhishu.com/1010/47.htm

人用浓缩狂犬病疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

... 1.1 毒种来源 狂犬病固定毒aG适应株系用狂犬病固定毒北京株先在地鼠肾细胞传代适应后,再通过豚鼠脑内交替传代适应而成。由中国药品生物制品检定检定、保存与分发。生产用毒种传代应不超过10aG交替代。 1.2 毒种检定 1.2.1无菌试验 aG毒种每次传代收剖后均须做无菌试验,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 aG毒种用体重11~13g小白鼠进行脑内病...

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冻干麻疹活疫苗制造检定规格_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

本品系用 麻疹 病毒减毒株接种鸡胚细胞,经培育、收获病毒液后冻干制成。用于预防麻疹。 1 毒种 1.1 毒种来源 应用经卫生部批准符合疫苗制造要求的沪191、长47或其他减毒株。由中国药品生物制品检定所或卫生部指定的其他单位保管、分发。毒种来源、减毒过程历史应清楚。经纯毒试验证明为麻疹病毒,无外源因子污染,经临床观察证明安全有效。传代不应超过国家检定部门批准...

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血源乙型肝炎疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》在线阅读_【中医宝典】

...求 1.1.1 献血员应为20~50岁无症状HBsAg携带者,其肝功能应无显着异常,并稳定。对献血员的其他要求按《原料血浆采集(单采血浆术)规程》执行。 1.1.2个月接种过活疫苗,1年内接种过 狂犬病 疫苗者,均不采血。 1.1.3 必要时以免疫扩散法(ID)测定HBsAg亚型。血源应以ad亚型为主,可有少量ay亚型。 1.2 单份血浆检查 1.2.1 无...

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冻干流行性腮腺炎活疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_【中医宝典大全】

...流行性腮腺炎 病毒减毒株接种鸡胚细胞,经培育、收获病毒液后冻干制成。用于预防流行性腮腺炎。 1 毒种 1.1 毒种来源 应用经卫生部批准符合疫苗制造要求的流行性腮腺炎病毒上海S 79 减毒株或其他减毒株。由中国药品生物制品检定所或卫生部指定的其他单位保管、分发。毒种来源、减毒过程历史应清楚。经纯毒试验证明为流行性肋腺炎病毒,无外源因子污染,经临床观察证明安全...

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人用浓缩狂犬病疫苗制造检定规程_《中国生物制品规程》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

... 1.1 毒种来源 狂犬病固定毒aG适应株系用狂犬病固定毒北京株先在地鼠肾细胞传代适应后,再通过豚鼠脑内交替传代适应而成。由中国药品生物制品检定检定、保存与分发。生产用毒种传代应不超过10aG交替代。 1.2 毒种检定 1.2.1无菌试验 aG毒种每次传代收剖后均须做无菌试验,合格者方可使用。 1.2.2病毒滴定 aG毒种用体重11~13g小白鼠进行脑内病...

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