棘阿米巴 角膜炎 (Acanthamoeba Keratitis，AK)是由棘阿米巴 原虫 引起的一种新的 感染性 角膜病 ，首先发现于1973年，近年来病例有逐年增多的趋势。由于该病 临床表现 复杂，诊断与治疗比较困难，临床上常被误诊为 单纯疱疹病毒性角膜炎 或 真菌性角膜炎 ，因此，很有必要加强对本病的认识和研究。 棘阿米巴性角膜炎的病因 (一)发病原因...
棘阿米巴性巩膜炎是由棘阿米巴原虫引起的一种 巩膜炎 。严重威胁视力，病程长，为慢性进行性的巩膜损害。
棘阿米巴性巩膜炎多为弥漫性或 结节 性，可发展成坏死性前 巩膜炎 并导致巩膜 葡萄 肿。发病初期有眼红、 畏光 、 流泪 、异物感、结膜囊分泌物、 眼痛 ，并伴有视力下降。50%以上的患者有剧烈的眼痛，夜间剧烈，并向三叉神经分支范围放射。弥漫性前巩膜炎预后相对良好，巩膜呈弥漫性 充血 ，球结膜 水肿 ，病变易于扩散，病变范围局限者约占60%。结节性前巩膜炎时...
神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)或棘红细胞增多症(aeanthoeytosis)，又称Bassem-Kornzweig综合征、Levine-Critchley综合征，为一种独立的锥体外系疾病。本病主要缺陷是血中β脂蛋白减少或缺乏，是较罕见的遗传性疾病，故又称无β-脂蛋白血症(betaripoproteinemia)。
1.神经棘红细胞增多症多见于青春期或成年早期，发病年龄8～62岁;病程7～24年，存活最长者达33年;男性多于女性，男女之比约为1.8∶1。 2.NA最突出的临床表现是运动障碍，以口面部 不自主运动 、肢体舞蹈症(酷似HD)最常见。常表现为 进食困难 ， 步态不稳 ，时有自咬唇、舌等。其他运动障碍有肌张力障碍，运动不能性肌强直，抽动症，帕金森综合征(PDS)...
主要与单孢病毒性 巩膜炎 相鉴别。眼 剧痛 与体征不一致，抗病毒治疗无效，组织培养和活检有棘阿米巴原虫为其诊断鉴别要点。
(一)发病原因 棘阿米巴原虫是一种可见于土壤、污染的淡水、 海水 、游泳池、谷物及家畜的小阿米巴。棘阿米巴也常存在于 人类 鼻腔黏膜。还可见于接触镜或清洗镜片的溶液。在自然界中，棘阿米巴以滋养体和包囊两种形式存在。滋养体是棘阿米巴的活动期形式，主要以有丝分裂的方式进行繁殖。包囊是棘阿米巴的静止期形式，能耐受干燥、高温及化学物质的损害。两种形式可相互转化，其转...
(一)治疗 棘阿米巴性角 巩膜炎 的治疗尚有争议。棘阿米巴以包囊和滋养体2种状态存在，需长期治疗。治疗包括0.1%依西双溴丙脒、新霉素-多黏菌素(neomycin-polymyxin)和局部1%咪康唑滴眼液或眼膏，次数先频后减，疗程4周以上。并加口服酮康唑和伊曲康唑。 若怀疑存在继发性 细菌感染 或细菌培养呈阳性，应当考虑适当使用抗生素，以局部应用为主，全身...
棘阿米巴角膜炎(Acanthamoeba Keratitis，AK)是由棘阿米巴原虫引起的一种新的感染性 角膜病 ，首先发现于1973年，近年来病例有逐年增多的趋势。由于该病临床表现复杂，诊断与治疗比较困难，临床上常被误诊为 单纯疱疹病毒性角膜炎 或 真菌性角膜炎 ，因此，很有必要加强对本病的认识和研究。
(一)发病原因 普遍认为神经棘红细胞增多症(neuroacanthocytosis，NA)是一种罕见遗传病，其中以 共济失调 为主类型，呈常染色体隐性遗传，以多动为主类型，呈常染色体显性遗传，偶有散发病例。也有认为可能是与X染色体基因缺陷相关的性连锁遗传病。 (二)发病机制 NA的病理改变累及脑(尾状核严重神经元脱失伴胶质细胞增生，苍白球病变较轻)、脊髓(颈...
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