上皮样血管内皮细胞瘤（epithelioid hemangioendothelioma）又称组织细胞样血管瘤（histiocytoid hemangioma）。本病为临床和组织学上介于 血管肉瘤 和血管瘤之间的肿瘤。可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。
（一）发病原因 病因不详。 （二）发病机制 肉眼观察肿物紫红色或棕红色。瘤体境界不清，无包膜。向邻近骨皮质浸润，骨质反应性增生不明显。 镜下所见内皮细胞增生活跃，细胞明显 肥胖 ，有较多的有丝分裂相。血管腔被增生的内皮细胞充填，呈实性细胞条索或仅有很小的管腔。缺乏明确的恶性组织学特征。
(一)治疗 早期诊断，彻底切除。化疗及放射疗法只能减轻症状。 淋巴水肿 性 血管肉瘤 ，宜早期截肢。 (二)预后 本病预后差，72例头面部血管 肉瘤 患者中，1/2以上死于就诊后的15个月内。淋巴 水肿 性血管肉瘤(angiosarcoma in lymphedema)预后一般不良。5年存活率为6%～14%，平均存活19～31个月。肺转移为常见的死因。放疗后...
临床上主要可分3型： 1.老年人头面部 血管肉瘤 (angiosarcoma of the scalp and face of elderly)最常见，男多于女，皮损发生于老年人的头和颈部。开始为界限不清的淡蓝色斑，可能误诊为 瘀斑 。但瘀斑周围有红色环，卫星状 结节 ，肿瘤 内出血 ，以及皮损轻微外伤后倾向自发性出血为鉴别特点。肿瘤进行性非对称性扩大，并发...
西医治疗 1.手术治疗 此瘤具有侵袭性，是低恶性或潜在恶性的肿瘤，如有可能应积极采用根治性手术切除，包括肿瘤段截除，使用假体、异体骨或带血管游离骨移植在内的广泛重建术来修复骨缺损。位于椎体的病变，可行肿瘤椎体切除，脊髓减压，椎间嵌入植骨，或人工椎体置换，或椎体钉固定。若位于椎弓，可行肿瘤椎弓切除，椎弓根螺钉固定。 2.放射治疗 此瘤对射线敏感，放疗常有效。对...
肝上皮样血管内皮细胞瘤是一种少见的肝血管肿瘤，Weiss和Ensinger首次描述的是浅表或深部软组织内皮细胞肿瘤。肺部类似肿瘤原称为血管内皮细胞支气管肺泡瘤。最早在肝脏认为是转移性肿瘤，直至后来Ishak才发现为肝脏原发性的肿瘤。 肿瘤 生长缓慢 ，预后不一。生物学上为临界肿瘤，介于良性 血管瘤 和恶性 血管肉瘤 之间。无毒性物质接触及 肝炎 病毒感染史。...
内皮细胞 是分布在脑、 淋巴结 、肺、 肝脏 、 脾脏 等等 器官组织 中的一些有共同特点的 吞噬细胞 的总称，他们吞噬异物、 细菌 、 坏死 和 衰老 的组织，还参与集体 免疫 活动。 内皮细胞：用高倍镜观察 肠系膜 上的 毛细血管 ，可见到内皮细胞，内皮细胞较间皮 细胞 小，排列紧密。 内皮细胞 或 血管 内皮 是一薄层的专门 上皮细胞 ，由一层 扁平细...
诊断 根据临床表现以多灶性血管肿瘤，出现皮肤损害罕见，结合组织病理检查即可诊断。
本病为多灶性血管肿瘤，可侵犯软组织和肺、肝、骨等器官。皮肤损害罕见，呈单发或多发性缓慢生成的 丘疹 或 结节 。好发于上或下肢，多见于25岁前的男性。皮肤损害常与其下方的骨受累伴发，自觉症状从无症状到伴发严重灼 热痛 。
血管内乳头状血管内皮细胞瘤(endovascular papillaryangioendothelioma)又称Dabska tumor为极罕见的血管损害。Dabska报告了6名儿童，头部、颈或四肢皮肤弥漫性肿胀或皮内肿瘤，直径4～9cm。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。