老年人身体内各器官和组织发生 衰老 性改变，药物在体内的吸收、分布、 代谢 和 排泄 等过程中发生明显的变化，不同于青壮年。 1．口服药物进入 胃肠道 后，经过 分化 和溶解，然后经胃肠粘膜吸收，才能进入 血液 ，流经全身，发挥药物效能。由于老年人胃酸分泌减少、胃肠 蠕动 减弱和 血流量 减少，对一些药物的吸收延迟和减少。 2．老年人的脂肪相对增加，而水份和...
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
（一） 药物动力学 概念及其临床意义药物动力学（pharmacokinetics）亦称 药动学 ，系应用动力学（kinetics）原理与数学模式，定量地描述与概括药物通过各种途径（如 静脉注射 ， 静脉滴注 ， 口服给药 等）进入体内的吸收(Absorption)分布(Distribution)， 代谢 (Metabolism)和 排泄 (Eliminati...
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。
药物动力学 研究药物对机体的作用。口服、注射或经 皮肤 吸收药物后，绝大多数药物进入血循环遍布全身并与 靶器官 相互作用。然而，药物本身的性质或给药途径决定了该药只作用于机体某一特定部位(如 抗酸药 只作用于胃)。与靶器官的相互作用可产生人们所期望的药效，而与其他 细胞 、组织或器官的相互作用可能出现 不良反应 。 参考 药物动力学
药 物 生物利用度（%） 尿排泄（%） 血浆蛋白结合（%） 清除率（ml·min -1 ·kg -1 ） 分布容积（L/kg） 半衰期（h） 醋丁洛尔 acebutolol 37 40 26 6.8 1.2 2.7 阿昔洛韦 aciclovir 15～30 75 15 3.37 0.69 2.4 别嘌醇 allopurinol 80～90 <10 <1 12
多数 抗菌药物 在体内的分布情况符合二室模型，药物先进入血供丰富的中央室，然后进入血流缓慢的周边室。根据 血药浓度 和时间的关系可制定 药时曲线 ，曲线下的总面积可反映抗菌药物的吸收情况（利用度）及啄收速度。抗菌药物主要经 肾脏 排出，也可经 肝脏 代谢 、肠道 排泄 、肺呼出等而被清除。 抗菌药物的 生物 半衰期一般在6小时以内，但也有长达10～12小时，...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 药物的基本作用 药物剂量与效应关系 药物作用机制 药物与受体 受体动力学 受体类型 第二信使 受体的调节 参看 药物效应动力学
...理学看，体液被分为 血浆 、 细胞 间液及 细胞内液 几个部分。为了说明 药动学 基本概念及规律现假定机体为一个整体，体液存在于单一空间， 药物分布 瞬时达到平衡（一室模型）。问题虽然被简单化，但所得理论公式不失为临床应用提供了基本规律。按此假设条件，药物在体内随时 间变 化可用下列基本通式表达：dC/dt=kC n 。C为 血药浓度 ，常用血浆 药物浓度 ...
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