此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 影响核酸生物合成的药物 5－氟尿嘧啶 6－颈基嘌呤 甲氨蝶呤 阿糖胞苷 羟基脲 直接破坏DNA并阻止其复制的药物 抗肿瘤药物烷化剂 氮芥 环磷酰胺 噻替派 白消安 抗生素类 丝裂霉素C 博来霉素 顺铂及卡铂 干扰转录过程阻止RNA合成的药物 放线菌素D 阿霉素 影响蛋白质合成的药物 长春碱类 鬼臼毒素类 三尖杉酯碱...
...性 疾病 。 机体免疫系统 在 抗原刺激 下所发生的一系列变化称为免疫反应，可分为以下三期（图50-1）： 图50－1 免疫反应的基本过程和药物作用环节 T细胞主要有两个 亚群 ；T H :辅助性T细胞（Helper T cell）能促进B细胞 增殖 分化 ；Ts抑制性T细胞（Suppressor T cell）能抑制B 细胞分化 1． 感应期 为处理和识别...
药物进入循环后首先与 血浆蛋白结合 (plasma protein binding)。酸性药物多与 清蛋白 结合，碱性药物多与α 1 酸性糖蛋白 结合，还有少数药物与 球蛋白 结合。这种结合和药物与 受体蛋白 结合情况相似： 可见药物的血浆蛋白结合量（［DP］）受 药物浓度 （［D］）， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结...
心血管 药物种类和制剂众多，本章的讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、 不良反应 及药物 交互作用 。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰 、 毒毛旋花子甙K 、 地高辛 非 强心甙类 多巴胺 、 多巴酚丁胺 、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿药 呋喃苯胺酸 、 利尿酸 、 布美他...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 血循环功能不全对药代动力学的影响 各别心血管药物临床药理学 非强心甙类正性肌力药 利尿药 抗心律失常药 血管扩张剂、其他降压药、抗心绞痛药 抗凝药、溶栓药
...病 ，其病因及 病理 变化虽不相同，但基本表现均是 细胞 间液增加， Na + 潴留 是细胞间液增加的主要因素，利尿通过排Na + 、排水而治疗水肿。在应用利尿药前要注意下列几点：①对基本疾病作病因治疗；②动员组织间水肿液或体腔中 积液 进入 血液循环 ，便于利尿 消肿 。这就要求患者卧床休息并进行 支持疗法 等；③用 低盐饮食 以减少体内Na+量；④注意治...
1． 哮喘 急性发作需用β 2 受体激动剂 吸入作抢救治疗，无效则口服或注射。β 2 受体激动剂与 异丙基阿托品 联合吸入，可起协同作用。对中、重度急性发作或β2受体激动剂无效者，全身应用 糖皮质激素 ，常可缓解病情。 2．对慢性哮喘的处理。目的在于控制 症状 ，减少复发，恢复日常生活。用药随病情而定，轻度者应选短效β2受体激动剂间歇吸入，接触已知 抗原 前...
药物在体内最后的过程是 排泄 (excretion)， 肾脏 是主要排泄器官。游离的药物能通过 肾小球 过滤进入 肾小管 。随着原尿水分的回收， 药物浓度 上升。当超过 血浆 浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过 生物转化 的极性高、水溶性 代谢物 不被再吸收而顺利排出。有些药物在 近曲小管 由载体 主动转运...
1. 利福平 对 麻风杆菌 包括对氨苯砜 耐药菌株 有快速 杀菌作用 ，用药数日至数周，菌体即碎裂呈粒变现象。临床应用600或1200mg后，在4天内即可杀灭99.9%的活菌，但仍需坚持长期治疗，单独使用易致 耐药性 。利福平是治疗 麻风 联合 疗法 中的必要组成药。 利福霉素 类均有类似的抗麻风作用，以利福平为最常用。 2. 氯法齐明 （clofazimi...
...不良 和损害对免疫系统产生极期相反的作用，适当的营养支持可有助于扶持宿主的免疫防御及改变结果是很明显的。虽然最适当的营养混合物仍存在争议，经研究明确表示“最佳营养支持”导致特殊营养有潜在调节免疫功能的实现。广泛深入仔细的研究理由是，具体营养的应用作为药物剂型可以在未来证实，在外科感染的预防及治疗中是很有价值的。虽然无数的底物、生长因子及激素仍在进行 紧张 地...
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