土肥对称性肢端色素沉着症 (symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样 色素沉着 及 色素减退 斑。 土肥对称性肢端色素沉着症的病因 (一)发病原因 为一种少见的 常染色体显性遗传病 ，可有多种遗传型，与 近亲婚配 有关。 (二)发病机制 发病机制还不确切。为一种少见的 常染色体 显性遗传。 ...
色素沉着斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是眼眶周围及颞颧部最明显。
色素沉着 斑呈细网状到斑片状，初期淡红。后转为青灰至暗褐色，多发于面颊、颈背部等暴露部位，尤其是 眼眶 周围及颞颧部最明显。 细网状到斑片状的色素沉着的原因 可见于 先天性角化不良 ，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。② 口腔 、间或 阴道 粘膜可有白色增厚(白色 角化症 )。③ 皮肤 可有 血管 萎缩性皮肤异色症样的广泛网状色素沉着及 脱色...
DPR的主要诊断依据为网状色素沉着斑、非 瘢痕性脱发 及 甲营养不良 三联征 。
DPR需与其他遗传或先天性 色素异常 性皮肤病鉴别
可见于先天性角化不良，一般有三个特征：①甲基 营养不良 ，不能形成甲板。②口腔、间或阴道粘膜可有白色增厚(白色角化症)。③皮肤可有血管萎缩性 皮肤异色症 样的广泛网状色素沉着及脱色区，但较轻。
可见于先天性角化不良，在躯干上部、颈、肩、面、腹等处可见明显的细网状灰棕色色素沉着，丝绒般感觉。同时可见皮肤萎缩、非常明显的毛细管扩张，犹如血管萎缩性 皮肤异色症 。面部 皮肤发红 、萎缩，可有不规则的成片色素沉着，手足背皮肤广泛萎缩而透明发亮，掌、跖及膝、肘等处可有弥漫的角化性损害，全身皮肤外伤后容易形成大疱。患者有时可伴皮肤、肌肉及手足骨骼萎缩性畸形改变...
1. 冻疮 后继发性 色素异常 为反复炎症所致，白斑较 黑斑 显著，面部无 雀斑 样皮疹，无遗传特点。 2. 着色性干皮病 除色素改变外，还有皮肤的干燥、萎缩、 毛细血管扩张 及皮肤潮红的表现。 3.网状肢端色素沉着症 四肢末端背侧的雀斑样色素沉着斑，在桡侧部尤其明显且稠密， 色素斑 较正常皮肤稍凹陷，而与皮沟一致，无色素减退斑，且分布较广。
土肥对称性肢端色素沉着症(symmetrical acropigmentation of Dohi)为对称性散布于手、足背的 雀斑 样色素沉着及色素减退斑。
...年。好发于四肢末端，皮疹为点状至 扁豆 大小的褐斑，不相融合，似 雀斑 。夏季日晒后颜色加深，轻者仅限于手足、背部;重者可发于面部、前臂、小腿、胸背、腹部等;口腔黏膜亦可发疹。无自觉症状。手足背间杂有网状白斑及 色素斑 点。男多于女，同一家族有相同患者。有的患儿可于出生后，甲皱襞处或手指远端出现 色素脱失 。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。