灰泥角化病 (stucco keratosis)又称手足背 疣 (verruca dorsi manus et pedis)1958年首先由Kocsard报告。 灰泥角化病的病因 (一)发病原因 病因还不明，可能与热或 化学 损伤有关。 (二)发病机制 发病机制目前还不清楚。本病常多见于澳大利亚，可能与曝光量多有关。类似皮损亦见于 沥青 和 焦油 工作者。 ...
汗孔角化病 (porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以 组织学 中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全 细胞 分布于整个 角质层 所形成的。 汗孔角化病的病因 (一)发病原因 病因不明。 常染色体 显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精 合子 双胞胎。 临床表现...
汗孔角化病 (porokeratosis)是一种特殊的角化异常，以 组织学 中出现圆锥形板层(cornoid lamella)为特征，圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全 细胞 分布于整个 角质层 所形成的。 汗孔角化病的病因 (一)发病原因 病因不明。 常染色体 显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精 合子 双胞胎。 临床表现...
光化性角化病 (actinic keratosis)，是因长期日光照射或 电离辐射 刺激引致的 表皮角化 过度为主的 疾病 。亦称 日光性角化病 或 老年性角化病 。是最常见的一种 上皮 性癌前 皮肤病 变。好发于中年以上的男性，暴露部位多见。临床以棕红或黄色扁平 丘疹 或斑块为主要表现。少数可转变为 鳞状细胞癌 ，但转移极为罕见。单发者可局部药物治疗或 物...
掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
鳞状毛囊角化病 (squamous follicular keratosis)1930年日本土肥(Dohi)首先描述。原因尚不明了。可有家族史。皮损特征为灰白色至褐色圆形小 鳞屑 斑，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色小点。 鳞状毛囊角化病的病因 (一)发病原因 病因尚不明了。可有家族史。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 鳞状毛囊角化病的症状 多见于青年。 皮疹...
毛囊周角化病 (perifollicular keratosis)是属于 肢端角化 皮肤异色症 的一种独立 疾病 。因损害呈苔藓样，故称 毛发苔藓 (lichen pilaris)。是一种 毛囊 性角化性 皮肤病 。可能为肠 染色体 显性遗传。一般毋须治疗可以口服 维生素A 。 毛囊周角化病的病因 (一)发病原因 可能和 常染色体 显性遗传有关。 中医 认为...
钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
疣状肢端角化病 (acrokeratosis verruciformis)罕见，由Hopf于1930年首先描述。出生时或儿童期发病，少数在青春期发病。女性约为男性的2倍。为 常染色体 显性遗传。常与 毛囊角化病 伴发，或家族中有毛囊角化病患者。故认为两者可能是同一角化 遗传 缺陷引起。损害为扁平或凸起的角化过渡性坚实 丘疹 ，直径1至数毫米，正常 肤色 或棕...
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