感染 是 外科 最主要的危险之一。 无菌术 (aseptic tech-nique)就是针对感染来源和途径所采取的一种有效的预防方法,是决定诊疗效果及手术成败的关键。 历史 一百多年前, 伤口感染 曾是外科医生所面临的最大难题之一。1864年匈牙利的Semmelweis首先提出在检查产妇前用 漂白粉 溶液洗手,这是 抗菌 技术的开端。1867年国外科医生李斯...
欧洁无菌创可贴 ，具有 止血 ,护创作用。 本药品被归类到 皮肤用药 等药品分类。 欧洁无菌创可贴成分或处方 无菌 创可贴 由基带、粘胶层、吸水层、 隔离 纸和无纺布组成，含胶量不低于35g/m2，经 消毒 灭菌，是一次性使用的新型无菌外用 敷贴 。 市场上的欧洁无菌创可贴 欧洁无菌创可贴 生产企业： 杭州欧拓普生物技术有限公司 批准字号：浙抗食药监械（准）...
医学界根据 炎症 的发生是否与 细菌感染 有关系，把炎症分为“ 细菌 性炎症”和“ 无菌性炎症 ”两大类。 “细菌性炎症”是 致病微生物 如 溶血性 链球菌、 肺炎双球菌 、 脑膜炎 双球菌 、 葡萄球菌 、 淋病 双球菌、 炭疽杆菌 、 破伤风杆菌 、 伤寒杆菌 、 痢疾杆菌 、 百日咳杆菌 、 大肠杆菌 、布鲁氏杆菌、立气 荚膜 杆菌 和立克茨体等各种细...
无菌检查法 附录Ⅺ H 无菌检查法 无菌检查法系指检查药品、 敷料 、 缝合线 、 无菌 器具及适用于药典要求 无菌检查 的 其他品种是否无菌的一种方法。 无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行，其全过程应严格遵守 无菌操作 ,防 止微生物污染。单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。 生物制品的无菌检查，应按《中国生物制品规程》中有关无菌检查的规...
...如 细菌性心内膜炎 时 心内膜 上的赘生物，后者多由肿瘤突出而形成 心瓣 膜上的赘生物受血流冲击脱落后，可造成脑、肾、脾等脏器的 栓塞 。 无菌性赘生物 最常见于 湍流 区， 瘢痕 处(如 感染性心内膜炎 后)和心内 外因 素所致内膜受损区。 当内膜的 内皮 受损暴露其下 结缔组织 的 胶原纤维 时， 血小板聚集 该处形成 血小板 微血栓 和 纤维蛋白 沉着...
无菌操作法 是指整个过程控制在 无菌 条件下进行的一种操作方法。该法适合于一些不耐热药物的注射剂、眼用制剂、皮 试液 、 海绵剂 和 创伤 剂的制备。按无菌操作法制备的产品，一般不再 灭菌 。为了保证其无菌，对特殊（耐热）品种亦可进行再灭菌(如 青霉素G 等)。最终采用的灭菌产品，其生产过程一般采用避菌操作（尽量避免微生物污染），如大部分注射剂的制备等。 参...
骨坏死 又称 无菌 性骨坏死、 缺血 性骨坏死，是 骨组织 的血供缺乏后 细胞死亡 并有继发修复的 病理 状态。 骨无菌性坏死的原因 尚不十分清楚。可分为三类： ① 创伤 性 骨坏死 ： 体内某些 骨组织 血循环特殊，创伤后易发生 缺血性坏死 ，以 股骨颈骨折 及 髋关节后脱位 后股 骨头缺血性坏死常见， 肩关节脱位 后 肱骨头 、 月骨 、腕舟状骨、 距骨...
药剂或药品经 灭菌 或 无菌操作法 处理后，需经 无菌 检验证实已无 微生物 生存，方能作用。 法定的 无菌检查法 ，包括有 试管 接种 法和薄膜过滤法，其具体操作方法以及在一些特殊情况下的变动，可详见《中国药典》附录中的无菌检查法。薄膜过滤用于 无菌检查 的突出优点，在于可滤过较大量的样品可滤除 抑菌 性物质，滤过后的薄膜，即可直接接种于 培养基 管中，或...
无菌性肋软骨炎 是一种非特异性、非化脓性 肋软骨炎 性病变，临床上较多见。主要 临床表现 为 肋软骨 局限性 疼痛 。如果疼痛区 肿胀 ，则被称为Tietze病。 无菌性肋软骨炎的病因 (一)发病原因 本病病因不明，1921年Tietze首先报道此病，故也称为Tietze病。可能与以下因素有关： 1.多数患者发病前有 上呼吸道感染 史，有学者认为可能与 病毒...
无菌操作法 在技术上并非 灭菌 操作，因其与灭菌操作有密切联系，而于本节内讨论。 无菌操作法，是整个过程控制在 无菌 条件下进行的一种操作方法。某些药品加热灭菌后发生变质、变色或降低含量者可采用无菌操作法制备。此种 无菌操作 ，不仅用于注射剂而且对其它的如 滴眼剂 、海棉剂等用于粘膜和 创伤 的制剂也均适用。无菌操作室或无菌操作所用的一切用具、材料以及环境，...
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