...外科器械公司(staa)宣布已从美国食品与药品管理局(fda)处获得用于开角型矫正术的aquaflowtm胶原青光眼引流器械的销售前许可(pma)。aquaflow数年前已被批准在其他国家中销售。 aquaflow的医学监督、加州...
...抗HIV药品具有某种病毒抗性的患者；另一种是当患者一天两次服用200毫克的利托那韦后，检测显示能在血液中提高其Aptivus水平并降低HIV病毒载量——其幅度超过服用当前可获得的抗HIV药的患者。 Aptivus的包装标识中将包括一个黑框...
...美国fda最近批准了日本santen药厂生产的抗菌素quixin，这种药物用于治疗细菌性，或称“红眼病”。 santen药厂位于大阪，计划今年后半年在美国发售quixin，这种产品含有0.5%左氟沙星，比目前批准的0.3%溶液所含的...
...日前，新加坡分子与细胞生物研究所（IM鄄CB）与日本日立公司的研究人员合作开发了一套检测系统，能探明癌症潜在患者体内基因的微小变化，从而在癌症临床症状出现前发出警告。这一新设备的发明标志着癌细胞早期发现在检测手段上有了重大突破。 传统的...
...投放市场。 据该公司称，他们是fda首个批准生产该设备的生产商。该系统使用一种小型，一次性的机头发射nd yag激光，该激光不会产生显著的热能，因此不会产生热损伤。 the photolysis system同时还具有其他优点，诸如极小切口，手术...
...只有约1/5婴儿可能发生黄疸。近年来有增多的趋势。...
...病因是：细菌性败血症4例、母乳性黄疸2例、肝组织神经磷脂病1例；胆汁黏调综合征、先天性胆管闭锁、卡氏肺囊虫病合并巨细胞病毒感染各1例，均由尸解证实。这说明婴儿肝炎综合征中以病毒感染最多见，占已知病因的91．7％，但风疹病毒检测43例中无1 ...
...胃癌有很高的特异性，在正常组织几乎不表达，而在胃癌组织中高表达。越来越多的证据表明，这种新的肿瘤抗原，有显著的诊断价值，经免疫组化染色证实，其组织学阳性率高于90％，用于检测胃癌血清中的MGAgs，阳性率可高达70％以上，比目前广泛应用的...
...■Remicade被批准用于治疗慢性结肠炎 据新华社讯 美国强生公司的生物制药子公司Centocor公司日前宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准了该公司药品Remicade（英利昔单抗，infliximab)又一项新的适应证：用于治疗...
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