腹腔脏器经胸肋三角突入 胸腔 心膈角区，称为 先天性胸骨后膈疝 ，又称 胸骨 后疝(retrosternal hernia),胸骨旁疝(parasternal hernia)，前外侧疝(anterolateral hernia)或Morgangri 裂孔疝 。本病较少见，占 膈疝 的3%～5%。 新生儿期 即可发病，成年后发病者亦较常见。右侧胸腔多发，以 呼...
先天性胆道闭锁 （congenital biliary atresia）是新生儿时期梗阻性 黄疸 的主要病因之一。并非少见，发病率在日本和我国较欧美高，病因尚不清楚。本病的临床症状（黄疸、大便灰白色）往往在出生后1周至数周有表现，一些患儿出生后大便一直呈正常颜色，直到满月才逐渐变白，因此，认为 胆道闭锁 为出生后形成，而非先天疾病。
...脏核素动态检查及十二指肠液胆红素检查，可判断胆道闭锁的病理类型，显示胆道形态与功能，并与 肝炎 鉴别。 鉴别 主要与以下疾病相鉴别： 1. 新生儿肝炎 本病与新生儿肝炎的鉴别最困难。约20%的新生儿肝炎在疾病发展过程中，胆道完全性阻塞，有 阻塞性黄疸 的表现。除黄疸不退外，也可有尿色加深，灰白色粪便，极似胆道闭锁。但此类病儿大部分肝外胆管正常，很少 脾肿大 ...
（一）发病原因 胆道闭锁 病因较复杂，仍不十分清楚，有先天性胆道发育不良、病毒感染、胰胆管合流异常、 胆汁 酸代谢障碍等学说。 1.先天性发育异常 本病以往多认为是一种先天性胆管发育异常，但近年来经病理及临床研究认为这一学说并非完全可靠。临床上常见的先天畸形，如 肛门闭锁 、 肠闭锁 、 食管闭锁 等，常伴发其他畸形，而胆道闭锁则少有伴发畸形；在胎儿尸解中，...
先天性弓形病主要表现为 全身感染中毒症状 和中枢神经系统及眼部病变。新生儿的显性感染多为先天性获得。将近分娩时感染，婴儿可数周后出现症状。如在胎儿期能得到母体一定数量抗体，则出生后对本病有一定的免疫能力，但仍不足以制止发病，病程多呈迁延性。弓形体可侵犯全身各器官，但以中枢神经系统、眼、淋巴结、心肺、肝脾和骨骼肌为主。主要症状如下： 1.全身表现全身感染多见于...
诊断 本病临床表现复杂，诊断较难。临床上若出生后，呈现 小头 畸形、小眼症等，在新生儿或婴儿期出现 黄疸 持续不退、 肝脾肿大 、视网膜 脉络膜炎 等，再结合流行病学资料，如母有 流产 、 早产 、 死产 史，与猫密切接触史或进食未熟的肉类、蛋类、奶类史，临床要考虑本病，确诊须靠实验室检查。 鉴别 先天性 弓形虫病 应与TORCH综合征（ 风疹 、 巨细胞病...
近日，美国疾病控制中心专程派专家来到浙江省海宁市丁桥镇新仓卫生院，对中美合作“胎儿及早期新生儿先天性心脏病监测”项目进行实地考察。图为医学专家劳伦斯?鲍托（左）正在向新仓卫生院医护人员现场传授B超检查技术。
...人员要做好预防和定期检查。 2.防治孕期感染 预防性治疗包括终止妊娠和预防用药。对育龄妇女及孕妇应进行弓形体抗体的血清学检查，大约1/3的 先天性弓形体 病的胎儿，可通过超声检查发现其损害。对血清抗体阳性或弓形体基因检测（PCR）阳性和超声检查发现损害的孕妇，若妊娠早期发现感染应终止妊娠，妊娠中晚期应积极给予预防性治疗。若妊娠前阴性，妊娠者后阳性，特别是孕期...
先天性 弓形体感染 与妊娠关系密切，母亲在妊娠期受到弓形体感染后，不论是显性或隐性感染，均可通过胎盘感染胎儿，直接影响胎儿发育，致畸严重。先天性弓形体感染，出生后呈全身性急性感染表现。 弓形虫病（toxoplasmosis）是由刚地弓形虫引起的人畜共患寄生虫病。广泛分布于世界各地。先天性 弓形体病 现已成为 人类 先天性感染中最严重的疾病，多可致胎儿畸形、 ...
预防新生儿先天性应从母亲怀孕时做起，怀孕前3个月应做到杜绝不良生活习惯，保持健康生活方式，尽量别，减少感染病毒的机会，不用药；有家庭遗传 白内障 史的，应在孕中期做羊水穿刺检查，发现胎儿可能携带白内障显性基因的，可中止妊娠。中国医科大学白内障中心负责人肖伟副教授提醒年轻的父母，小儿 先天性白内障 早期发现，早期治疗，有利于帮助患儿尽快恢 复视 力，在日常生活...
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