（一）目的与要求近年来药物相互作用主要偏重于讨论体内的相互影响，这当然是重要一方面。但在药剂的应用和产生工作中，经常遇到由于成分配伍不当而造成严重的制品质量事故，因此有必要讨论药物及制剂要配伍中可能出现的问题和解决办法。本章的内容将包括一些药物成分在制剂、贮存以及应用过程多方面的相互影响，以及合理解决的办法。 （二）配伍变化的类型配伍变化可大致分为疗效学配伍...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
前体药物 （prodrug），也称 前药 、 药物前体 、 前驱药物 等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的 化合物 。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内 代谢 后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的 生物利用度 ，加强靶向性，降低药物的 毒性 和 副作用 。目前前体药物分为两大类： 载体前体药物 (carrier-prodrug)和...
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最近在美国圣地亚哥举行了美国糖尿病学会年会上，关于新一代口服糖尿病治疗药物二肽基肽酶(DPP)-IV抑制剂的报告受到专家的瞩目。这是一类属于非胰岛素药物。专家认为，这类药物一旦获得批准，将会得到广泛的应用，因为现今很多治疗糖尿病的药物都会导致体重增加和水肿等不良反应，而DPP-IV抑制剂则没有。 DPP-IV能够断裂类胰增血糖素样肽-1(GLP-1)，所以抑...
中药的计量单位，古代有重量（铢、两、分、钱、斤等）、度量（尺、寸等）及容量（斗、升、合等）等多种计量方法，用来量取不同的药物。 此外还有可与上述计量方法换算的“刀圭、“方寸匕”、“撮”、“枚”……等较粗略的计量方法。由于古今度量衡制的变迁，后世多以重量为计量固体药物的方法。明清以来，普遍采用16进位制，即1斤=16两=160钱。现在中国对中药生药计量采用公制...
环孢素 （ciclosporin,cyclosporin A）口服，一日～15mg/kg。于 器官移植 前3小时开始应用并持续1～2周，然后逐渐减至维持量5～10mg/kg。 静脉滴注 时可将50mg以 生理盐水 或5% 葡萄糖注射液 200ml稀释后于2～6小时内缓慢点滴，剂量为口服剂量的1/3。 盐酸左旋咪唑 （levamisole hydrochlor
醋酸可的松 （cortisone acetate） 替代（补充） 疗法 ：口服，12.5 ～37.5mg/日，分两次；药理治疗：口服，开始75～300mg/日，分～4次，维持量25～50mg/日。 肌内注射 25～125mg/次，2～3次/日，用前摇匀。 氢化可的松 （hydrocortisone，cortisol） 替代（补充：疗法）口服，20～30mg/
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