尿崩症 (diabetes insipidus)是由于缺乏 抗利尿激素 (adh)或 肾脏 对adh不反应而排出大量未浓缩的 低比重尿 的一种 病症 。 本症可分为两大类:即中枢性尿崩症和 肾性尿崩症 。中枢性者是指由于adh缺乏而致，又可进而分为 原发性 或 继发性 ;原发性者病因不明，少数可能为遗传性;继发性者见于 颅内肿瘤 ( 颅咽管瘤 )、 颅底骨折...
尿崩症 是指 血浆 ADH 正常或增高的情况下， 肾脏 不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的 病理 状态，是一种罕见的 肾小管 功能异常性 疾病 。这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常 生理 刺激不能引起 抗利尿激素 释放所致。 肾性尿崩症 (nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水 重吸收 功能障碍 的...
尿崩症 是指 血浆 ADH 正常或增高的情况下， 肾脏 不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的 病理 状态，是一种罕见的 肾小管 功能异常性 疾病 。这种过量摄水和低渗性 多尿 的状态，可能是由于正常 生理 刺激不能引起 抗利尿激素 释放所致。 肾性尿崩症 (nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水 重吸收 功能障碍 的...
由于妊娠时糖皮质激素分泌增多，使adh需求量增加，故在妊娠中期出现明显的 尿崩症 表现，妊娠后期或分娩后可因下丘脑-垂体受到兴奋而使症状减轻。如病人有室旁核明显受累可出现子宫 无力 和 乳汁 少。
数自幼起病，一岁以后 多尿 更趋明显，少部分7～8岁才出现症状，到青春期更为明显，有些人将此型归于 肾性尿崩症 之内，也与遗传有关，由一单纯显性基因所决定，发病原理为渗透压受体的缺陷，而不是产生adh的缺陷。
由于 肾小管 对抗 利尿激素 (ADH)缺乏反应但 肾功能 正常使尿液不能被浓缩. 肾源性尿崩症 (NDI)是一种X连锁性可能为隐性 遗传疾病 . 纯合子 全部男性对ADH( 血管 加压素 )完全无反应,杂合女性表现为对ADH反应正常或稍受影响. 获得性NDI也可见于一些累及 肾髓质 或远端 肾单位 的 疾病 ,其尿液浓缩的能力受损,导致 肾脏 表现出对AD...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 (ADH)缺乏或 肾脏 对抗 利尿激素 不敏感，致 肾小管 重吸收水的功能下降，从而引起 多尿 、烦渴、多饮、 低比重尿 和低渗尿为特征的 综合征 。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的 肾性尿崩症 ，也有一部分是水摄入过度引起的 尿崩 ，也称作 原发性 烦渴。 老年人尿崩症的病因 (...
尿崩症 是一种由于缺乏 抗利尿激素 而引起的一种 疾病 ，其特征是高度 口渴 （多饮）且排出大量稀释性的 低比重尿 。 患尿崩症时抗利尿激素（ 血管 加压素 ）分泌减少。该 激素 生理 状况下限制机体产生太多的尿，与其他 垂体 激素不同，它产生于下 丘脑 ，贮存在 垂体后叶 并由此释放入 血液 。如激素水平正常而 肾脏 对激素不敏感，也可发生尿崩症（所谓 肾...
尿崩症 是指体内 抗利尿激素 ：一种有显著浓缩尿液的 激素 分泌不足或作用不全而引起的症群。其 临床表现 有多尿（大多每天超过5000毫升；因其量大，故有 尿崩 之称）、烦渴和 低比重尿 等。 抗利尿激素由 下丘脑 合成，贮存在 垂体后叶 ，其分泌主要受 血液 渗透压 调节。抗利尿激素合成、运输、分泌及作用中的任何环节发生障碍都可导致尿崩症。 病人在尿崩症防...
肾性尿崩症 (nephrogenic diabetes insipidus)是一种 肾小管 对水 重吸收 功能障碍 的 疾病 ，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。 小儿肾性尿崩症的病因 (一)发病原因 1.遗传性 属伴性隐性 遗传 ，绝大多数为男性。 2. 继发性 可发生在各种慢性肾脏 疾病 (如低钾性 肾病 、 间质性肾炎...
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