预后 病变严重时为点状糜烂，渗液较多，类似 湿疹 改变。持续数周到数月。
掌跖纤维瘤病 (palmar and plantar fibromatosis)又称dupuytren挛缩征(dupuytren's contracture)、掌跖腱膜挛缩症。系由掌跖腱膜纤维组织遗传性纤维瘤性过度增生所引起的指、趾屈曲畸形。 为常染色体显性遗传，一家中有数人或几代发病。多见于中年以上成人。 【诊断】 1.单侧或双侧手掌或足底受累。 2.掌 ...
西医治疗 治疗本病对多种治疗抵抗，所以临床期望在短期内获得快速疗效是不现实的。维A酸治疗是很有效的，皮质类固醇激素肌内或皮损内注射40～60mg/4～6周，甲氨蝶呤（MTX）通常是无效的，不推荐使用。 局部可用强效的皮质类固醇激素封包治疗或PUVA治疗，常能使皮损消退。 低剂量的环孢素对治疗本病也是有效的，治疗一般不超过3个月，随后改为局部治疗。一般用量为1...
弥漫性掌跖角化病(diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性掌跖角化病(hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖胼胝病、掌跖角质瘤、Thost-Unna综合征。
掌跖多汗 症是指患者有明显的出汗过多的现象。全身性 多汗 可以是一种异常的 生理 性反应，或某些 疾病 的一个 症状 。局部多汗最常见于掌跖部，对称发生，称为掌跖多汗症。患者多为青少年。原因不明，可能与先天性因素有关。 掌跖多汗症：可见于各种族人群，无明显 性别差异 ，大多数患者有阳性家族史，常在 婴儿期 或儿童期开始发病，掌跖多汗不发生在 睡眠 和安静时，...
掌跖纤维瘤病(palmar and plantar fibromatosis)包括掌部 纤维瘤病 和跖部纤维瘤病两病。二者在组织病理、浸润方式和切除后倾向复发等方面均相似。
(一)治疗 早期可损害内注射曲安奈德(确炎舒松)30mg/ml加利多卡因，每月1次有效。手术彻底切除受累掌跖肌膜，特别掌肌膜，可解除手指屈曲挛缩。 (二)预后 跖部 纤维瘤病 的跖部出现缓慢增大的 结节 ，致行走甚至持重困难。
大拇指 和 小指 的根部的大小 鱼际 处 皮肤 出现了片状 充血 ，或是红色斑点、斑块，加压后变成苍白色。 掌跖发红的原因 慢性肝炎 ， 肝硬化 。 掌跖发红的诊断 体格检查 及 血清学检查 即可诊断。 掌跖发红的鉴别诊断 正常人也可以出现 掌跖发红 ，应注意鉴别。 体格检查 及 血清学检查 即可诊断。 掌跖发红的治疗和预防方法 掌跖发红 症状 常见于 慢性...
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...后易复发。局部外用10～40% 尿素软膏 、 复方苯甲酸软膏 或0.1%维生素A酸软膏，皆有一定疗效。 参看 小儿先天性外胚层发育不良综合征 手足皲裂 鱼鳞病 跖疣 皲裂疮 回旋形线状鱼鳞病 先天性大疱性鱼鳞病样红皮病 板层状鱼鳞病 X联锁鱼鳞病 寻常性鱼鳞病 毛囊性鱼鳞病 钱币状掌跖角化病 弥漫性掌跖角化病 掌跖脓疱病 小儿遗传性大疱性表皮松解症 皮肤症状
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