... 中西医结合治疗SARS疗效明显 通过一段时间的研究，中西医结合治疗SARS取得了可喜的成绩： 缩短平均发热时间。北京中医药大学附属东方医院临床观察表明，将中药治疗组的30例患者与对照组29例患者的退热时间平均值（入院至体温正常时间）进行比较,中药治疗组平均退热时间为4.50天，对照组平均退热时间为6.55天，中药治疗组较对照组退热时间平均缩短2天，差异显著...
日前,位于美国加利福尼亚州的Threhold制药公司向媒体披露，该公司开发的新一代糖酵解抑制剂TH-070(lonidamine)已经进入III期临床试验。TH-070的II期临床试验结果显示它可以增加尿流量，同时，可制止前列腺继续增生。 该药的III期临床试验有480名50～80岁男性患者参加，试验剂量为50毫克和150毫克，用国际前列腺症状评分法(IPS...
...识产权的，以改善老年性痴呆、各种记忆障碍的创新药物——芬克罗酮(Phenchlobenpyrrone)日前获得国家食品药品监督管理局的批准，进入Ⅰ期临床试验。这标志着由中科院昆明植物所、昆明动物所、上海药物所、贵州省-中科院天然产物化学重点实验室、天津药物研究院等5个单位的8个研究组数十人开展的该项药物研究取得了阶段性的突破。 该药是由中科院昆明植物所郝小江...
中新网5月14日电 中国人民解放军总后勤部部长廖锡龙日前披露了中国军方抗SARS的有关情况。他说，解放军是安全的。 廖锡龙昨天在回复凤凰卫视评论员阮次山的信中说这番话的，廖锡龙在信中说：目前，派往北京小汤山的1200名军队医护人员中，博士后、博士占40余名，硕士90余人。他们的目标是不断提高治愈率，降低感染率。 廖锡龙还透露，在为数不多的军队医院中，收治了少
据新华社讯 世界卫生组织日前宣布，正在研究中的非典型肺炎疫苗预计明年1月进行首次临床试验，但真正投入使用最早需要两年，慢则需4到5年。 来自15个国家的50多名顶级医学专家汇集世界卫生组织，研究了非典冠状病毒遗传多变性，以确定用于抗非典疫苗的最佳菌株。专家们对预防由相关冠状病毒引起的动物疾病的信息进行了研究，审议了最近在动物身上进行的疫苗试验成果，并根据这些...
...建的“国际合作创新团队”研制的“双功能抗体制备肿瘤疫苗”，日前获美国商标专利局发明专利，同时被我国食品药品监督管理局核准的“肝癌治疗性疫苗”进入了二期临床研究。 肿瘤疫苗是采用细胞融合技术，将病人体内的肿瘤细胞与抗原提呈细胞进行“杂交”，制备出可广泛应用于恶性肿瘤治疗的高免疫原性肿瘤细胞的疫苗。据了解，我国对利用双功能抗体制备的肿瘤疫苗具有完全自主知识产权。...
由第四军医大学药物研究所王四旺教授研制的国家一类中药新药染料木素原料药及其胶囊，经国家食品药品监督管理局批准，自今年4月9日起进入临床。 染料木素胶囊是用于治疗骨质疏松症的一种新药，其制剂成分主要为染料木素。染料木素是一种异黄酮，被称之为植物雌激素。目前，国内外对植物雌激素的研究还处在动物实验和初步临床试验阶段。近年来，第四军医大学药物研究所加速了对染料木素...
广东防非典科技攻关专家委员会委员中山大学黄文林教授所带领的实验组，在非典疫苗的研究上进展迅速。该实验组4月20日开始进行非典DNA疫苗和腺病毒携带SARS部分S基因疫苗的研究，目前DNA疫苗研究方面，专家们已将核酸疫苗注射到大白鼠体内，本周即可检测到非典抗体有否产生。 两种疫苗研究同时进行 据介绍，目前疫苗总共可分为六大类，即灭活疫苗、减毒活疫苗、DNA疫苗...
...术重点实验室、卫生部肝胆肠外科研究中心与美国伯克利先进生物材料公司共同开发研制的可降解、具有生物兼容性的纳米骨材料，在获得美国FDA批准用于临床治疗后，日前获得我国食品药品监督管理局批准，进入临床应用。这是国内外首项经批准可进入临床应用的纳米生物技术产品。标志着我国“十五”863纳米生物技术重大课题从实验室正式迈向临床推广应用阶段。 粉碎性骨折、骨肿瘤等患者...
新华社记者黄全权、赵磊、陈树根、王宏达３日下午进入北京治疗“非典”患者的定点医院??中国医学科学院ＳＡＲＳ防治中心现场采访。 这四名记者分别来自新华社国内部“新华视点”采编室、对外部、摄影部、音像部。在北京抗击“非典”斗争刚展开时，他们就写了请战书，要求深入治疗“非典”的定点医院采访。新华社领导经慎重研究，同意了他们的采访申请。 从今天开始，这几位记者将与医...
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