抗真菌药 分类 分类“抗真菌药”的页面 此分类包含下列19个页面，共有19个页面。 伊 伊曲康唑 克 克念菌素 克霉唑 兰 兰美抒 制 制霉菌素 咪 咪康唑 斯 斯皮仁诺胶囊 氟 氟康唑分散片 灭 灭癣酚 灰 灰黄霉素 特 特比萘芬 环 环吡司胺 球 球红霉素去氧胆酸钠 益 益康唑 石 石花酊 硝 硝酸布康唑 硫 硫化硒 酮 酮康唑 金 金褐霉素
真菌感染 可分为浅部和深部 感染 两类。前者常由各种癣菌引起，主要侵犯 皮肤 、 毛发 、指（趾）甲等， 发病率 高，治疗药物有 灰黄霉素 、 制霉菌素 或局部应用的 咪康唑 和 克霉唑 。深部感染常由 白色念珠菌 和 新型隐球菌 引起，主要侵犯 内脏器官 和深部组织，发病率虽低，但危害性大，常可危及生命，治疗药物有两性 霉素B 及 咪唑 类抗真菌药等。 参...
伏立康唑(Voriconazole)属于第2代三唑类抗真菌药。它的抗菌谱广、抗菌活力强、口服吸收好，是临床治疗真菌病的新药。 ■药理作用 伏立康唑可抑制真菌细胞色素P450介导的14α-甾醇的脱甲基作用,从而抑制真菌麦角甾醇的合成，对真菌细胞色素P450酶的选择性高于各种哺乳动物的细胞色素P450酶系。伏立康唑抑制酵母菌并杀灭某些丝状有机物，对霉菌的羊毛甾醇...
我国目前临床常用的抗真 抗生素 有 灰黄霉素 、二性霉素B、 制霉菌素 、 5-氟胞嘧啶 、 克霉唑 、 咪康唑 、 酮康唑 等以及常用植物抗真菌药。 1．灰黄霉素（Griseofulvin,Fulvicin,Grifulvin） （1） 不良反应 ：严重不良反应少见， 头痛 发生率有15%，有时较严重。 （2）其他不良反应有： 1） 消化系统 ： 恶心 、...
卡泊芬净（Caspofungin）是一种多肽类抗真菌药，为1，3－β－D－葡聚糖合成酶抑制剂。 ■药理作用 卡泊芬净能抑制1，3－β－D－葡聚糖合成酶。该酶作用于细胞膜，可催化转运尿苷二磷酸中的葡聚糖基生成1，3－β－D－葡聚糖。1，3－β－D－葡聚糖合成酶为真菌生长所必需，抑制该酶可使细胞壁结构异常，致使细胞破坏，细胞内容物渗漏。卡泊芬净具有广谱抗真菌活性...
咪唑 类（imidazoles）为合成的抗真菌药。 抗菌作用 与 两性霉素 相似，它能选择性抑制 真菌 细胞色素 P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积， 细胞膜 麦角固醇 不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在 肝脏 代谢 ，主要经 胆汁 排出，在 肾功能不全 时不需改变剂量。主要 毒性 为 贫血...
利拉萘酯(liranaftate)系角鲨烯环氧化酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂，化学结构与托萘酯相似，适用于皮肤真菌感染的局部治疗。 ■药理作用 本品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应，阻遏细胞构成成分麦角固醇的合成，从而发挥抗真菌活性。 本品的抗真菌活性为托萘酯的8倍，抗皮肤癣菌的效果较克霉唑更好。本品对毛发癣菌属的最小抑菌浓度(MIC)＜0.05毫克/毫升，...
目前，人们在预防和治疗真菌的研究特别是浅表真菌病方面取得了极大的进展，然而由于深部真菌感染率的逐年上升，加上治疗的难度、真菌的抗药性、现有药物的毒副作用等因素存在，使得人们仍在不断寻找高效低毒的抗真菌药物。目前在开发抗真菌中药方面也取得了很大进展。 ▲山苍子 山苍子油乳剂可抑制胞壁和胞膜成分的合成，引起菌体破裂，内容物渗出可致真菌死亡。 ▲ 肉桂 醛有明显的...
真菌感染 可分为浅部和深部感染两类。前者常由各种癣菌引起，主要侵犯皮肤、毛发、指（趾）甲等，发病率高，治疗药物有灰黄霉素、制霉菌素或局部应用的咪康唑和克霉唑。深部感染常由白色念珠菌和新型隐球菌引起，主要侵犯内脏器官和深部组织，发病率虽低，但危害性大，常可危及生命，治疗药物有两性霉素B及咪唑类抗真菌药等。
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