真菌是自然界广泛存在的真核微生物,迄今为止,导致人体疾病的真菌约200多种。近年来高效广语抗生素、肾上腺皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用,以及人体器官组织移植、外科介入疗法的逐渐增多和许多病毒的滋生蔓延,真菌感染已有日益严重的趋势,在一些地区感染发病率明显升高。而许多耐药性菌株的出现,则是对真菌病治疗的大挑战。抗真菌药已成为抗感染类药物中的重要组成部分。 l、...
卡泊芬净(Caspofungin)是一种多肽类抗真菌药,为1,3-β-D-葡聚糖合成酶抑制剂。 ■药理作用 卡泊芬净能抑制1,3-β-D-葡聚糖合成酶。该酶作用于细胞膜,可催化转运尿苷二磷酸中的葡聚糖基生成1,3-β-D-葡聚糖。1,3-β-D-葡聚糖合成酶为真菌生长所必需,抑制该酶可使细胞壁结构异常,致使细胞破坏,细胞内容物渗漏。卡泊芬净具有广谱抗真菌活性...
随着深部真菌感染率的不断升高和现有抗真菌药物耐药性的日趋严重,临床上对广谱、高效、低毒的新型抗真菌药物的需求日益迫切,仅仅依靠对现有药物进行大量的结构修饰来发现新型抗真菌药物已远远不能满足临床需要。近年来,分子生物学、结构生物学、计算化学和组合化学等学科得到飞速发展,给新药研究领域带来了革命性的突破。这些新技术已经开始应用于抗真菌新药的研究,并取得了一定成功...
咪唑 类(imidazoles)为合成的抗真菌药。 抗菌作用 与 两性霉素 相似,它能选择性抑制 真菌 细胞色素 P-450依赖性的14-α-去甲基酶,使14-α-甲基固醇蓄积, 细胞膜 麦角固醇 不能合成,使细胞膜通透性改变,导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在 肝脏 代谢 ,主要经 胆汁 排出,在 肾功能不全 时不需改变剂量。主要 毒性 为 贫血...
利拉萘酯(liranaftate)系角鲨烯环氧化酶抑制剂和细胞壁合成抑制剂,化学结构与托萘酯相似,适用于皮肤真菌感染的局部治疗。 ■药理作用 本品通过抑制真菌细胞的角鲨烯环氧化反应,阻遏细胞构成成分麦角固醇的合成,从而发挥抗真菌活性。 本品的抗真菌活性为托萘酯的8倍,抗皮肤癣菌的效果较克霉唑更好。本品对毛发癣菌属的最小抑菌浓度(MIC)<0.05毫克/毫升,...
目前,人们在预防和治疗真菌的研究特别是浅表真菌病方面取得了极大的进展,然而由于深部真菌感染率的逐年上升,加上治疗的难度、真菌的抗药性、现有药物的毒副作用等因素存在,使得人们仍在不断寻找高效低毒的抗真菌药物。目前在开发抗真菌中药方面也取得了很大进展。 ▲山苍子 山苍子油乳剂可抑制胞壁和胞膜成分的合成,引起菌体破裂,内容物渗出可致真菌死亡。 ▲ 肉桂 醛有明显的...
真菌感染 可分为浅部和深部感染两类。前者常由各种癣菌引起,主要侵犯皮肤、毛发、指(趾)甲等,发病率高,治疗药物有灰黄霉素、制霉菌素或局部应用的咪康唑和克霉唑。深部感染常由白色念珠菌和新型隐球菌引起,主要侵犯内脏器官和深部组织,发病率虽低,但危害性大,常可危及生命,治疗药物有两性霉素B及咪唑类抗真菌药等。
真菌是自然界广泛存在的真核微生物,迄今为止,导致人体疾病的真菌约200多种。近年来高效广语抗生素、肾上腺皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用,以及人体器官组织移植、外科介入疗法的逐渐增多和许多病毒的滋生蔓延, 真菌感染 已有日益严重的趋势,在一些地区感染发病率明显升高。而许多耐药性菌株的出现,则是对真菌病治疗的大挑战。抗真菌药已成为抗感染类药物中的重要组成部分。 ...
此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 抗真菌药 灰黄霉素 两性霉素B 制霉菌素 咪唑类抗真菌药 氟胞嘧啶 抗病毒药 金刚烷胺 碘苷 阿昔洛韦 阿糖腺苷 利巴韦林 抗真菌药及抗病毒药制剂及用法
深部真菌感染治疗药物新选择 ----伊曲康唑注射液 2003年11月10日 伊曲康唑为第二代三唑类合成抗真菌药,其胶囊剂和口服液早已应用于临床。伊曲康唑注射剂的问世,给深部真菌感染治疗增加了新的选择。 ◆药动学特点 伊曲康唑注射液静脉给药后分布于各体液和肾、肝、骨、胃、脾以及肌肉等组织中,一些真菌易感染的部位如皮肤、皮脂、甲床、肺以及女性生殖道等浓度较高,因...
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