托萘酯 （Tolnaftate），主要外用于治疗 手足癣 、 体癣 及 股癣 等 皮肤 浅表 真菌感染 。 本药品被归类到 体癣 等药品分类。 托萘酯的用法用量 注意：同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定，请参看药品随带的说明书或向医生询问。 每日涂药2～3 市场上的托萘酯 托萘酯 参看 治疗体癣的药品列表
抗真菌药 分类 分类“抗真菌药”的页面 此分类包含下列19个页面，共有19个页面。 伊 伊曲康唑 克 克念菌素 克霉唑 兰 兰美抒 制 制霉菌素 咪 咪康唑 斯 斯皮仁诺胶囊 氟 氟康唑分散片 灭 灭癣酚 灰 灰黄霉素 特 特比萘芬 环 环吡司胺 球 球红霉素去氧胆酸钠 益 益康唑 石 石花酊 硝 硝酸布康唑 硫 硫化硒 酮 酮康唑 金 金褐霉素
抗真菌药可以被直接用于 皮肤 及其他体表的 感染 ，如 阴道 和 口腔 内，抗真菌药亦可口服或注射。 一般说来，抗真菌药较之 抗生素 引起更多的 副作用 。抗真菌药一般效果也较差，以致 真菌感染 难于治疗。常常成为长期持续感染（慢性）。抗真菌药常常用至数周并须重复使用。 参考 抗真菌药物
真菌感染 可分为浅部和深部 感染 两类。前者常由各种癣菌引起，主要侵犯 皮肤 、 毛发 、指（趾）甲等， 发病率 高，治疗药物有 灰黄霉素 、 制霉菌素 或局部应用的 咪康唑 和 克霉唑 。深部感染常由 白色念珠菌 和 新型隐球菌 引起，主要侵犯 内脏器官 和深部组织，发病率虽低，但危害性大，常可危及生命，治疗药物有两性 霉素B 及 咪唑 类抗真菌药等。 参...
伏立康唑(Voriconazole)属于第2代三唑类抗真菌药。它的抗菌谱广、抗菌活力强、口服吸收好，是临床治疗真菌病的新药。 ■药理作用 伏立康唑可抑制真菌细胞色素P450介导的14α-甾醇的脱甲基作用,从而抑制真菌麦角甾醇的合成，对真菌细胞色素P450酶的选择性高于各种哺乳动物的细胞色素P450酶系。伏立康唑抑制酵母菌并杀灭某些丝状有机物，对霉菌的羊毛甾醇...
我国目前临床常用的抗真 抗生素 有 灰黄霉素 、二性霉素B、 制霉菌素 、 5-氟胞嘧啶 、 克霉唑 、 咪康唑 、 酮康唑 等以及常用植物抗真菌药。 1．灰黄霉素（Griseofulvin,Fulvicin,Grifulvin） （1） 不良反应 ：严重不良反应少见， 头痛 发生率有15%，有时较严重。 （2）其他不良反应有： 1） 消化系统 ： 恶心 、...
真菌是自然界广泛存在的真核微生物，迄今为止，导致人体疾病的真菌约200多种。近年来高效广语抗生素、肾上腺皮质激素和免疫抑制剂的广泛应用，以及人体器官组织移植、外科介入疗法的逐渐增多和许多病毒的滋生蔓延，真菌感染已有日益严重的趋势，在一些地区感染发病率明显升高。而许多耐药性菌株的出现，则是对真菌病治疗的大挑战。抗真菌药已成为抗感染类药物中的重要组成部分。 l、...
随着深部真菌感染率的不断升高和现有抗真菌药物耐药性的日趋严重，临床上对广谱、高效、低毒的新型抗真菌药物的需求日益迫切，仅仅依靠对现有药物进行大量的结构修饰来发现新型抗真菌药物已远远不能满足临床需要。近年来，分子生物学、结构生物学、计算化学和组合化学等学科得到飞速发展，给新药研究领域带来了革命性的突破。这些新技术已经开始应用于抗真菌新药的研究，并取得了一定成功...
咪唑 类（imidazoles）为合成的抗真菌药。 抗菌作用 与 两性霉素 相似，它能选择性抑制 真菌 细胞色素 P-450依赖性的14-α-去甲基酶，使14-α-甲基固醇蓄积， 细胞膜 麦角固醇 不能合成，使细胞膜通透性改变，导致胞内重要物质丢失而使真菌死亡。本类药物在 肝脏 代谢 ，主要经 胆汁 排出，在 肾功能不全 时不需改变剂量。主要 毒性 为 贫血...
目前，人们在预防和治疗真菌的研究特别是浅表真菌病方面取得了极大的进展，然而由于深部真菌感染率的逐年上升，加上治疗的难度、真菌的抗药性、现有药物的毒副作用等因素存在，使得人们仍在不断寻找高效低毒的抗真菌药物。目前在开发抗真菌中药方面也取得了很大进展。 ▲山苍子 山苍子油乳剂可抑制胞壁和胞膜成分的合成，引起菌体破裂，内容物渗出可致真菌死亡。 ▲ 肉桂 醛有明显的...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。