日前,位于美国加利福尼亚州的Threhold制药公司向媒体披露，该公司开发的新一代糖酵解抑制剂TH-070(lonidamine)已经进入III期临床试验。TH-070的II期临床试验结果显示它可以增加尿流量，同时，可制止前列腺继续增生。 该药的III期临床试验有480名50～80岁男性患者参加，试验剂量为50毫克和150毫克，用国际前列腺症状评分法(IPS...
问：我和同事3人在单位的体检中，发现乙肝两对半阴性后就打了乙肝疫苗，大约15天后复查乙肝两对斗结果我没有出现表面抗体，而他们均有抗体。这是为什么？ 乙肝疫苗应用是安全、有效的，对于控制乙肝传染、流行，成绩卓著。倡，据统计资料表明：约有5%~10%的成人按目前乙肝疫苗应用的标准方案接种，其后产生的乙肝表面抗体（抗-HBs）为阴性或达不到保护水平。其原因有： 1...
近日，多家媒体报道了我国自主研发的治疗性乙肝疫苗取得重大突破的消息，令人振奋。但解放军302 医院 肝病专家介绍，由于乙肝病人的个体差异、乙肝病毒的突变、疫苗的剂量等等问题尚未解决，治疗性疫苗还不能马上上市，投入临床使用。他同时提醒乙肝患者，治疗性乙肝疫苗研发还需要进行长期的临床试验观察，目前，疫苗疗法还不能取代药物治疗。 ■治疗性乙肝疫苗可帮助人体识别乙肝...
...urbances）是指同时存在两种或两种以上的单纯性酸碱平衡失常。混合性酸碱失常时，原有 代偿 反应不复存在，而 病理 生理变化比较复杂， 临床表现 可能不典型。因此，要通过仔细询问病史，对 血气分析 结果的分析，作出初步诊断。混合性酸碱失常可有多种组合，但显然不可能有 呼吸性酸中毒 和 呼吸性碱中毒 的合并发生。当两种 原发性 障碍使pH向同一方向变动时，...
剑桥，2001年1月6日美国vertex生物制药公司近日向媒介宣布，其研发的治疗风湿性的小分子药物vx-745已正式进入了Ⅱ期临床试验阶段。 vx-745是一种p38map激酶抑制剂。p38map激酶调节着人体内两种细胞因子-α-肿瘤坏死因子(tnfalpha)和白细胞介素-1(il-1)的合成。这两种细胞因子在多种 人类 炎症性疾病中起着重要的作用。作为一...
乙肝表面抗体 （HBsAb）是对 乙肝病毒 免疫 的 保护性抗体 。它的阳性表明既往 感染 过乙肝病毒，但已经排除 病毒 ，或者 接种 过 乙肝疫苗 ，产生了保护性抗体。 血清 中乙肝表面抗体 滴度 越高，保护力越强。但也有少数人乙肝表面抗体阳性而又发生了 乙型肝炎 ，可能为不同亚型感染或是乙肝病毒发生了 变异 。 乙型肝炎 表面抗体 （抗-HBs）是由HB...
不久前在澳大利亚悉尼召开的第二十届国际血栓疾病与止血治疗大会（ISTH）上，拜耳医药保健公司宣布，用于防治静脉血栓栓塞（VTE）的新型口服第十凝血因子直接抑制剂BAY59-7939在II期临床研究中，两项大型随机研究试验中安全性和有效性方面的结果令人满意。 Bay59-7939是该公司合成的一种新型的口服Xa凝血因子直接抑制剂。Xa因子在凝血级联中扮演着极为...
抗原-抗体复合物对产内生致热原细胞也有激活作用，举下述实验为证； 皮内注射青霉素-佐剂乳状物或静脉内注射水溶性青霉素或肌肉内注射普鲁卡因青霉素，使家兔致敏，然后给这种致敏兔静脉内注入青霉素-血清蛋白结合物，可引起动物 发热 ；在有致敏兔的含抗体血清的参与下，把致敏兔的血细胞与上述结合物作体外培育，能释放白细胞致热原，表明抗原-抗体复合物起了激活作用。用 牛血...
我国首个拥有核心自主知识产权的基因工程疫苗——戊型肝炎疫苗，日前正式获准进入Ⅰ／Ⅱ期临床试验，该疫苗有望成为世界上继乙肝疫苗之后的第二个基因工程病毒疫苗。 据厦门大学科研人员介绍，Ⅰ／Ⅱ期临床试验分成Ⅰ期安全性试验和Ⅱ期免疫性试验。Ⅰ期试验是将疫苗注入人体内，观察是否有不良的反应，Ⅱ期继续扩大样本观察安全性，并观察注射戊肝疫苗的人是否能产生抗体。Ⅰ／Ⅱ期临床...
北京大学人民医院肿瘤中心主任钱和年教授带领的课题组开展 卵巢癌 抗独特型抗体系统研究，目标“锁定”在阻断机体免疫逃避环节上。依据人体免疫t淋巴细胞活化的双信号学说，他们首先对6种卵巢癌细胞系及卵巢癌组织细胞进行检测，发现全部缺乏组织相容抗原ii(mhc-ii)及b7-1的表达，而这两种物质正是活化t细胞不可缺少的。接着，他们又采用基因工程方法成功构建了双顺反...
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