表皮松解性角化过度(epidermolytichyperkeratosisichthyosis)又称大疱性 鱼鳞病 样 红皮 病，是一种常染色体显性遗传病。 出生时或出生后不久出现的盔甲样 鳞屑 ，可覆盖大部分或全身，脱落后露出 充血 性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。 诊断要点： 1.出生时即有。 2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明显...
手掌和足底角化伴多汗 是 氨基酸代谢病 的 症状 之一 手掌和足底角化伴多汗的原因 除个别情况， 氨基酸代谢病 均为 常染色体隐性遗传 致病 近亲结婚 的后代较为常见。 手掌和足底角化伴多汗的诊断 实验室检查 血尿 便常规 肝功能 、血尿 氨基酸 含量测定具有诊断意义。 1.遗传性 酪氨酸血症 患儿血 酪氨酸 含量增高尿酪氨酸亦增高血 蛋氨酸 ( 甲硫氨酸 ...
所谓的毛孔角化症，顾名思义就是一种毛孔角化过度导致的毛病;病人因为毛孔被角化的角质塞住，所以出现毛孔粗糙的小红疹。 一般来说，毛孔角化症以中年女性的发生率最高;由于它是一种具有遗传特性的皮肤毛病，依家族体质而定。至于发生部位则以双臂、小腿、大腿或是脸颊下方最常见。
持久性豆状角化过度病 (hyperkeratosis lenticularis perstans)本病为发生于足背和四肢的形如凸镜面或 扁豆 状的过度角化，临床上罕见。可能为 常染色体显性遗传病 。 持久性豆状角化过度病的病因 (一)发病原因 可能为 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 持久性豆状角化过度病的症状 好发于30～60岁的男...
继发性女阴过度角化 是指 角质层 异常增厚，常伴有 颗粒层 及 棘层肥厚 。 皮肤 表现为 浸润 肥厚，纹理加深，似皮革或树皮状，并可有 鳞屑 、 色素沉着 ，系由反复搔抓、摩擦而引起，常继发于 瘙痒 性 皮肤病 。 继发性女阴过度角化的病因 (一)发病原因 凡是 女阴 瘙痒性 皮肤病 均可引起 继发性女阴过度角化 。常见的有下列 疾病 ： 1.女阴慢性 接...
掌跖角化过度是指局部皮肤角质增生、 皮肤干燥 ，有 鳞屑 、皲裂，一般无主观不适，有时可有 瘙痒 或疼痛，常在冬季加重的症状。
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
埃勒斯－当洛二氏综合征 或译 埃莱尔-当洛综合征 (Ehlers-Danlos syndrome)，又称 皮肤弹性过度综合征 、 全身弹力纤维发育异常症 ，系一种先天性 结缔组织 缺陷病，临床上主要表现为 皮肤弹性过度 、 皮肤 和 血管 脆弱和 关节活动度 大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属 常染色体 显性 遗传，也有隐性遗传为特征的。 皮肤弹...
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