我国科学家发现19种抗击非典病毒的化合物_【中医宝典】

新华网上海5月24日电 (记者 张学全) 用一种新发现的化合物去干预一种非典病毒蛋白与人体正常细胞的结合,结果双方的“联姻”被阻断,就可保护正常细胞不受或少受病毒的伤害。中国研究人员为近日的这一发现而兴奋不已。 从事这项研究的中国科学院上海生命科学研究院上海药物研究所23日宣布:他们将非典病毒对人体感染起主要作用的3个蛋白---E蛋白、N蛋白和(3CL)蛋白...

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补肾复方抗卵巢衰老新机制_【中医宝典】

...委青年基金资助课题研究显示,补肾复方能上调初老雌性大鼠卵巢颗粒细胞Bcl-2表达,下调Bax表达。研究人员认为这可能是补肾复方延缓卵巢衰老的机制之一。 妇女自35岁就开始出现卵巢功能的衰退,随着卵巢功能的衰退,卵巢内卵泡数明显减少或卵泡发育不全及卵泡难以发育成熟而呈现月经周期紊乱,无排卵,甚至卵巢早衰导致早发绝经。在卵巢生殖功能衰退的同时,其内分泌功能也衰退...

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我国科学家在世界上首次发现人体抵御重大疾病侵袭的新型免疫细胞亚群_【中医宝典】

人体抵御重大疾病侵袭的新“哨兵”,已经被我国科学家发现。由国家“973”重大基础研究规划免疫学项目首席科学家、第二军医大学教授曹雪涛领衔的课题组,联合浙江大学免疫学研究所,经过多年攻关,发现了一种对人体免疫功能具有重要和独特调节作用的新型细胞群体--新树突状细胞亚群。这一发现,对与免疫相关性的疾病如癌症、肝炎、糖尿病等的防治以及提高器官移植的成功率提出了新思...

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科学家发现“忘忧药”_【中医宝典】

一个由美国政府资助的科研小组近日发现了一种可以使人忘记痛苦的化合物——“忘忧药”,不久的将来,被痛苦往事困扰的人只需服用一颗药片,失恋的悲伤、对记忆中可怕灾难的恐惧,统统会消失。 “忘忧药”清除的并不是记忆本身,而是记忆所带来的痛苦感受。比如一个经历过可怕车祸的幸存者并不会因为服用这种药忘记车祸的过程,只是在回忆起这段悲惨往事时,他不会再感到恐惧和无助。 这...

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北京大学揭示二甲双胍作用新机制_【中医宝典】

...重因素结合在一起,加重了胰岛素抵抗和糖尿病病理过程的发生发展。 二甲双胍作为治疗2型糖尿病经典而有效的药物,已有近50年的临床应用历史。研究发现,经二甲双胍治疗的糖尿病患者血糖降低,同时伴有血浆中游离脂肪酸浓度降低;推测二甲双胍的降血糖作用可能与其降低血浆中的游离脂肪酸浓度,从而增加胰岛素的敏感性有关。然而,长期以来,人们并不清楚二甲双胍降低血浆游离脂肪酸的...

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科学家发现胃癌发病机理_【中医宝典】

科学家几年前发现,幽门螺旋可导致胃溃疡和胃癌。为什么世界上约一半人口染有这种细菌,但只有一部分人发展成胃癌,美国国家癌症研究所的科学家从免疫和基因角度找到了原因。 国家癌症研究所伊马德·伊尔奥马尔博士领导的研究小组发现,胃癌是人体免疫系统对幽门螺旋感染过度反应的结果。伊尔奥马尔博士指出,人体感染了幽门螺旋之后,免疫系统就会分泌一种被称为“白细胞介素-IB”的...

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科学家发现血癌干细胞_【中医宝典】

...大学的一个研究小组确定了一种白血病的所谓癌干细胞。目前他们在《新英格兰医学杂志》发表了他们的研究。这一结果将令杀死癌干细胞的化疗更为有效。 科学家们已经识别了几种形式癌症的癌干细胞。现在贾米森及其同事在某种特定形式的白血病——慢性骨髓性白血病中同样发现了癌干细胞。他们将所有癌细胞按照其表面结构划分成不同的组。接下来他们对各组进行测试,看这些细胞是否能够继续分...

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科学家发现大麻可明目_【中医宝典】

科研人员新近发现,大麻可以提高人们在黑暗中的视力。而帮助科研人员获得这一发现的是针对一种有趣现象的研究。 摩洛哥渔民在大量吸入当地大麻和烟草的混合麻醉品之后,不仅没有丧失方向感,反而能在黑夜中更好地驾驶船只。牙买加的渔民也有相同的反应。渔民们把这种夜视能力归功于他们在上船之前抽了几个小时的混合麻醉品。科学家由此推测,大麻除了有镇痛作用之外,还可能有其他医用价...

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加拿大科学家发现烟瘾基因_【中医宝典】

新华社北京11月29日电加拿大科学家日前宣布,他们确认了一种与年轻人对香烟中尼古丁上瘾有关的基因。专家认为,这一发现将对戒烟研究有所帮助。 据英国《烟草管理》杂志报道,这种基因名为CYP2A6,它的两个变种会降低清除肝脏中尼古丁的酶的含量。这意味着尼古丁的清除过程将更为缓慢,大脑会因此迅速接触到高浓度的尼古丁,使吸烟者感到愉悦,逐渐对香烟上瘾。 加拿大麦基尔...

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科学家发现“婴儿秃顶基因”_【中医宝典】

美国科学家在最新一期《自然》科学杂志上发表研究论文说,他们发现一种导致遗传性秃顶的基因,这一发现有助寻找治疗遗传性单纯少毛症的方法。 遗传性单纯少毛症是一种罕见的皮肤类疾病。患者通常在婴幼儿时期发病,头部毛囊萎缩,毛发持续性部分或完全脱落,大多为遗传性疾病。 研究结果显示,一种名叫APCDD1的基因病变是导致遗传性单纯少毛症的重要因素。APCDD1基因位于染...

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