皮肤纤维瘤 ，又称： 硬纤维瘤 、单纯性纤维瘤、 结节 性皮下纤维化、豆状皮肤纤维瘤等。 皮肤纤维瘤的主要特征：发病部位在皮肤，组织来源是纤维组织，大体形状为结节状，大小如豆状，质地坚硬，病变的性质是单纯性的，良性的。 皮肤纤维瘤一般不需特殊治疗，对单个损害，特别是伴疼痛者可手术切除，切除应彻底，否则易复发。
纤维瘤病 为来源于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤。病理形成为良性或低度恶性。但肿瘤无包膜，呈浸润性生长，有明显的恶性生物学行为，就是顽固多次复发，但极少远处转移。复发率为25～57%。复发时间多在术后1月～1年，甚至可达10年以上，所以这类肿瘤又称侵袭性纤维瘤病。多次复发，可致病变累及范围更加广泛，而出现不可抑制的生长，侵犯重要器官而危及生命。
本病呈侵袭性生长,临床表现易复发,复发率高达25%～40%。故一般认为本病是一种低度恶性肿瘤。治疗以外科手术为主,由于本病具有侵袭性生长和易于复发的临床病理特点,应尽量行扩大切除术,但切除的范围和切缘组织学检查的意义仍有争论。一般切缘至少距肿瘤2～3cm以上,切下标本后应肉眼观察切缘是否为正常组织,如发现白色质硬组织,说明切缘未净,应扩大切除范围;如无法确定...
主要针对病因预防，无其他有效预防措施。争取早发现，早诊断，早治疗。
对于一个长期存在，有巨大的泡沫样骨嵴，没有恶性肿瘤特点的溶骨变，应怀疑 成纤维性纤维瘤 的诊断。在组织学上，成纤维性纤维瘤必须与Ⅰ级 纤维肉瘤 鉴别，Ⅰ级纤维 肉瘤 有较多的细胞及较多的丰满而多形的核，常见有丝分裂像。事实上，成纤维性纤维瘤和低度恶性纤维肉瘤没有一个明确的区别，在一些病例中难以区分。
1.肉眼所见 典型的 成纤维性纤维瘤 的组织致密，呈明亮的腱样白色，成束或旋涡状，有一明确的边界。 2.镜下所见 是一种致密和成熟程度不一的纤维组织，纤维母细胞和胶原纤维比例处处不同，纤维母—纤维细胞不很多，细胞小，成熟程度不一，核不丰满，染色也不深，有丝分裂像少或无。胶原纤维很丰富，常形成波浪带，甚至 玻璃 样致密区。肿瘤的界限不如大体病理那样明确，趋向淡...
骨化性纤维瘤 疾病概述 骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于 胫骨 ，有时可发生于 腓骨 。本病常合并胫骨前弯，其病程是一 错构瘤 的病程。本病是与 纤维 结构不良不同的 肿瘤 。 临床表现 ：不少见，但较纤维结构不良少。好发于男性。几乎都见于10岁以前，大多于5岁内发病。几乎都典型地发生于胫骨，有时同侧腓骨可受累，双侧发病罕见...
小的或局限性骨化纤维瘤应早期手术彻底切除，对于大的弥散性的或多发性的 骨纤维异常增殖症 ，一般在青春期后施行手术，因其边界不清，所以其手术可以改善功能障碍及 面部畸形 为主的肿瘤部分切除，但有时部分切除难以达到改善面部畸形的目的，这就需要作包括颌骨的切除，下颌骨切除后，可立即作自体骨移植修复骨质缺损，上颌骨切除后可用人工修复体恢复其缺损及功能。
骨化性纤维瘤是先天性结构不良，由纤维性和骨样物质组成，几乎只发生于胫骨，有时可发生于腓骨。本病常合并胫骨前弯，其病程是一错构瘤的病程。本病是与 纤维结构不良 不同的肿瘤。
本病的治疗方法有手术、放疗和药物保守治疗。由于 硬纤维瘤 术前诊断困难，且可能恶变为 纤维肉瘤 ，故多数作者认为应及早手术切除。切除范围包括肿瘤及附近正常肌肉、筋膜和腱膜，以降低术后复发率。肿瘤范围广不能切除时可试用放疗。为降低复发率，术后辅以非类固醇抗炎药和抗雌性激素药，有否实际疗效，有待进一步研究。
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