恶性组织细胞病(恶组)是单核—巨噬细胞系统中组织细胞的恶性增生性疾病。临床表现以 发热 、肝脾 淋巴结肿大 、 全血细胞减少 和进行性衰竭为特征。恶组多见于青壮年，以20~40岁者居多，男女发病为2~3:1。本病按病程可分为急性和慢性型。国内以急性型为多见。起病急骤，病情凶险且病程较短，未经化学治疗者大多数病例在起病6个月内因消耗衰竭、肝肾功能衰竭、胃肠道及...
以下是《血液病学》在线电子书的目录，请点击章节标题开始阅读: 总论 造血器官 血液病分类 血液病的诊断 血液学进展 贫血 缺铁性贫血 再生障碍性贫血 营养性巨幼细胞性贫血 溶血性贫血 白血病 急性白血症 慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 白细胞减少症和粒细胞缺乏症 白细胞减少症 粒细胞减少症 出血性疾病 过敏性紫癜 原发性血小板减少性紫癜 血友病 弥散性...
血液病学 正文 分类“血液病学正文”的页面 此分类包含下列26个页面，共有26个页面。 模 模板:血液病学图书专题 血 血液病学/再生障碍性贫血 血液病学/出血性疾病 血液病学/原发性血小板减少性紫癜 血液病学/弥散性血管内凝血 血液病学/急性白血症 血液病学/总论 血液病学/恶性组织细胞病 血液病学/慢性淋巴细胞白血病 血 续 血液病学/慢性粒细胞白血病 ...
【病因及发病机进】 粒细胞 在 骨髓 中生长，来自粒－单细胞祖 细胞 （CFU－GM）。原始粒细胞、早幼粒细胞及中幼粒细胞都具有分裂能力，属骨髓分裂池。 晚幼粒细胞 不再分裂，发育成熟至分叶核后，积存于骨髓贮备池，等待释放。血中粒细胞一半在循环池，另一半聚集在 血管 壁边缘池。外周血粒细胞主要来自循环池。因此，循环池粒细胞的数量取决于： 干细胞 分化 增殖 ...
病因 病理 病机 粒细胞缺乏症 可继发于药物反应、 化学 药物中毒 、 电离辐射 、 感染 或 免疫性 疾病 ，亦可原因不明，但最常见的病因是药物反应。药物引起者的发病机理可能是：①药物对 骨髓 多能干 细胞 的 毒性 ，致细胞 代谢障碍 。毒性强弱与药物剂量和用药时间有关；②药物在机体内引起异常 免疫反应 ，使 粒细胞 及 前体细胞 破坏。此种反应与药物的...
总论 造血器官 血液病分类 血液病的诊断 血液学进展 贫血 缺铁性贫血 再生障碍性贫血 营养性巨幼细胞性贫血 溶血性贫血 白血病 急性白血症 慢性粒细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 白细胞减少症和粒细胞缺乏症 白细胞减少症 粒细胞减少症 出血性疾病 过敏性紫癜 原发性血小板减少性紫癜 血友病 弥散性血管内凝血 淋巴瘤 恶性组织细胞病 骨髓增生异常综合征
恶性组织细胞增生症 （malignant histiocytosis）是组织细胞及其前身 细胞 进行性恶性 增生 引起的一种全身性 疾病 。可发生于任何年龄，较多见于儿童和青壮年。男性比女性多见，约为2～3：1。 临床表现 为不规则 发热 ， 乏力 ， 消瘦 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ，有时可有 皮肤 损害。 晚期 可出现 黄疸 、 贫血 、 白细...
一、 造血干细胞 病 （一） 再生障碍性贫血 （二） 骨髓增生 性 疾病 （myeloproliferativediseases）如 骨髓纤维化 ，慢性粒细胞 白血病 、 真性红细胞增多症 ， 原发性血小板增多症 。 （三） 骨髓增生异常综合征 （myelodysplasticsyndrome）如 难治性贫血 、环形铁 粒细胞 性难治性贫血、慢性粒单细胞白血...
临床症状 根据恶组细胞浸润部位的不同，临床上可有不同的表现，从上述病理累及部位来看可累及造血组织(最常见)，又可累及非造血组织，因此临床表现多种多样。国内作者曾提出不少分型意见，如按Israels分为5型，实则多数恶组病理、临床表现具有2型以上的特点。虽然Cazal将其简化为内脏型、皮肤型、儿童型，但认为儿童与成人临床差异不大。有提出病变主要累及造血组织称普...
慢性粒细胞 白血病 （CML）是发生于 造血干细胞 水平上的克隆性 疾病 。 细胞 呈恶性增生，以细胞成熟障碍为特征，临床为一慢性过程，大量白血病细胞 浸润 引起 脾脏 明显肿大以及新陈代谢增高等表现。 【 临床表现 】 患者发病年龄以30－40岁居多，儿童少见，其主要表现如下： 一、起病缓慢 早期可无任何 症状 ，常因 脾大 或其他原因检查血象时偶被发现。...
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