肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种 遗传性疾病 ，其特征为 心室肥厚 ，心腔无扩大。HCM又称特发性 主动脉瓣 下狭窄(idiopathic subaortic stenosis，ISS)和不对称性 室间隔 肥厚(Asym-metric septal hypertrophy，ASH)。 临床表现 多样化，是...
【名称】 肥厚型梗阻性心肌病 【拼音】féi hòu xíng gěng zǔ xìng xīn jī bìng 【英文】Hypertrophic obstructive cardiomyopathy 【别名】 主动脉瓣 下肌性梗阻、特发性梗阻性 心肌病 【部位】 胸部 【科室】 心血管内科 、 心胸外科 肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Dav...
【名称】 肥厚型梗阻性心肌病 【拼音】féi hòu xíng gěng zǔ xìng xīn jī bìng 【英文】Hypertrophic obstructive cardiomyopathy 【别名】 主动脉瓣 下肌性梗阻、特发性梗阻性 心肌病 【部位】 胸部 【科室】 心血管内科 、 心胸外科 肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Dav...
肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是以 心肌 具有非对称性的，不均匀的肥厚和 心室 腔变小为特征的，原因不明的 心脏病 。典型者 室间隔 肥厚远较游离壁明显，引起左室流出道狭窄，所以又称为 原发性 肥厚型 主动脉瓣 下狭窄(IHSS)。基本异常改变是左室 舒张 功能障碍 ， 血液 充盈受阻。HCM的发病以中、青年...
肥厚型心肌病 (HCM)是一组以 心室 壁肥厚为主的 心脏病 。 HCM可以是一种 出生缺陷 在出生时就已存在，也可发生于患有 肢端肥大症 (其 血液 中 生长激素 过多)、 嗜铬细胞瘤 (该 肿瘤 能分泌大量的 肾上腺素 )的成年人。 神经纤维瘤 (一种 遗传病 )的患者也可发生HCM。 通常， 心肌 壁的肥厚是心肌对 心脏 负荷增加的反应。典型的原因有 ...
在肥厚型心肌病预后的因素中，合理的生活指导是有利的因素。本病患者应避免剧烈活动，避免使用正性肌力药及扩张血管药物，注意入浴时间不宜过长、禁止烟酒、防治感染，以改善预后，预防要求具体如下： 1.肥厚型 心肌病 一经确诊，不管其有无左室流出道梗阻均不能参加剧烈活动。 2.以下为高危患者，除限制参加剧烈活动外，需进行预防性治疗：①Holter显示有持续性或非持续性...
肥厚型心肌病(hypertrophic cardiomyopathy，HCM)是一种以心肌进行性肥厚、心室腔进行性缩小为特征，典型者在左心室，以室间隔为甚，偶而可呈同心性肥厚为特征的一种心肌病。以左心室血液充盈受阻、舒张期顺应性下降为基本病理特点的原因不明的心肌疾病。根据左室流出道有无梗阻可将其分为梗阻型和非梗阻型两型。通常为常染色体显性遗传。
肥厚型心肌病 是以 心肌 肥厚为特征。根据 左心室 流出道有无梗阻可分为梗阻性（Obstructive）和非梗阻性(Non-obstructive）肥厚型心肌病，不对称性 室间隔 肥厚致 主动脉瓣 下狭窄者称特发性肥厚型主动脉瓣下狭窄（Idiopathic hypertrophic subaortic stenosis IHSS)。 【病因】 不明，可能因素...
...治疗原则包括两个方面：①缓解症状：包括 心悸 、 头晕 、气促、心前区疼痛等，应改善心衰和血流动力学效应;②预防 猝死 ：对无症状，如室间隔肥厚不明显、心电图正常者，且静息时无梗阻症状、无 晕厥 史者，可随访观察，毋须特殊治疗。治疗的目标为解剖症状和控制 心律失常 。 1.一般治疗 (1)避免剧烈的体力活动或情绪激动，即使休息时无明显梗阻的病人，在情绪激动时...
...心 血管畸形 ，有些患者出生时即有本病，本病患者中可见到HLA抗原的遗传基因型。家族性病例以常染色体显性遗传形式传递，发病的型式可是无症状的心肌不对称性肥厚，也可有典型的梗阻症状。大约50%～55%的肥厚型心肌病患者有家族史，属于常染色体显性遗传病。肥厚型 心肌病 的遗传学说已被公认，且认为与组织相容抗原系统有密切关系。肥厚型心肌病患者的HLA-DRW4，A...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。