表皮松解性角化过度(epidermolytichyperkeratosisichthyosis)又称大疱性 鱼鳞病 样 红皮 病，是一种常染色体显性遗传病。 出生时或出生后不久出现的盔甲样 鳞屑 ，可覆盖大部分或全身，脱落后露出 充血 性潮湿面，很快又有新的鳞屑出现。 诊断要点： 1.出生时即有。 2.皮损在屈侧较重，特别在腋部、腹股沟区、腕肘等皱褶处更明显...
炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛 (postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一种罕见的慢性皮肤病。 炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛的病因 (一)发病原因 病因不明，可能是节肢动物叮咬的 过敏反应 或日光 辐射 所致，也可能由于铜 代谢 紊乱，缺乏 弹性硬蛋白酶 抑制物，致弹力组织易被弹性硬蛋白酶溶解破坏所致。 (二...
光线性弹力纤维病(actinic elastosis)又称日光性弹力纤维综合征(solarelastotic syndrome)，Favre-Racovchot综合征，系长期暴露于日光引起皮肤退行性改变的疾病，属于同一性质的不同症状者包括：颈部菱形皮肤、播散性弹力纤维瘤， 结节 性弹力纤维病， 柠檬 色皮肤，手足胶原斑和耳弹力纤维性结节等。
属于光线性弹力纤维病的不同表现，可分为6种。 1.颈部菱形皮肤(cutis rhomboidalis nuchae) 亦称农民颈(peasants neck)，常见症状为颈项 皮肤粗糙 肥厚，嵴沟明显，纵横纹交叉，构成菱形皮野，亦可扩展累及额、颊、上胸及肩部，或前臂伸侧，手足亦可受累，无自觉症状，慢性经过。农民、水手及运动员过度日晒极易患本症，通常老年男性多...
需与弹力纤维假 黄瘤 相鉴别，后者主要表现皮肤、眼、心血管及胃肠道多系统症状，组织病理学弹力纤维及 钙沉积 不同于本症。
(一)发病原因 长期接受中、短波紫外线引起皮肤退行性变性，以弹力组织变性为主，其中羟脯氨酸含量低，弹性组织被酶消化而发生组织变性，形成无定形物质。 (二)发病机制 弹力组织变性，羟脯氨酸含量低，弹性组织被酶消化而发生组织变性，形成无定形物质。
Ehler-Danlos综合征 又称皮肤弹性过度综合征，系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。
手掌及足趾皮肤过度角化 指 皮肤 外层增厚，这层组织中含有强韧的保护性 蛋白质 ，称之为 角蛋白 。这种增厚通常是皮肤正常保护机制的一部分，以对抗摩擦、压力及其它形式的局部刺激，其它形式的角化过度可作为皮肤对 慢性炎症 、 感染 、日光 辐射 或刺激性化学物质的一种 防御机制 而发生。在较少数的时候角化过度发生在未受任何刺激的皮肤部位。这类型的角化过度可能是...
炎症后弹力纤维松解伴皮肤松弛(postinflammatory elastolysis and cutis laxa)是一种罕见的慢性皮肤病。
1.皮肤松弛症;皮肤松驰呈皱褶悬挂，无皮肤和关节的过度伸展。 2.Tuner综合征：表现皮肤 关节松弛 ，但有颈蹼、侏儒性幼稚和性发育不良等。 3.Marfan综合征：可有大关节过度伸展和脱位，眼和心血管异常，可见特征性 蜘蛛指 。
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