...日本京农工大学教授松田浩珍最近通过老鼠实验，确定了引发性的基因位置。这一成果有助于揭示这种疾病的发病机制及研究具有针对性的治疗方法。 据报道，松田教授让在被污染环境里患上过敏性皮炎的实验鼠交配数代后，发现了致病基因的位置，确认它在第9条...
...5月23日据外电消息，西班牙科学家近日研究发现，人体内一些凝血因子基因的多态性可降低脑出血的发生风险。 研究发现，人体凝血系统中一些活性因子如血小板、凝血因子等的变化会导致人体的凝血/抗凝功能发生紊乱，进而引发出血或血栓的形成，危及病人的...
...也许将有助于研究人员鉴别出患者基因内闯入的外来细菌。 通过对宫颈癌的研究，可以找到引发癌症的接触传染性疾病的最好证据。人乳头状瘤病毒(HPV)可导致生殖器疣，在超过90%的宫颈肿瘤患者体内已发现了这种疣。哈佛大学医学院的病理学家Matthew...
...美国研究人员发现，非烟民罹患肺癌普遍与一个基因相关，如果这个基因发生变异，活性降低，则罹患肺癌风险可能增高。 这种基因名为ＧＰＣ5。梅奥诊所医学院研究人员发现，ＧＰＣ5基因发生变异可能使非烟民罹患肺癌的风险增加。 研究人员选取754名非...
...为何刺激癌细胞生长的原因提出了分子解释。 纽约市西奈山医学院的研究人员在许多前列腺肿瘤中发现了名为ＫＬＦ６的基因的变异体，这种变异破坏了ＫＬＦ６阻止细胞生长的正常功能。现在，这一研究小组和合作者开始研究部分男性是否在出生时就携带上有害的ＫＬ...
...多发性神经纤维瘤型2（NF2）是一种听力神经上以良性肿瘤发展为特征的罕见遗传障碍疾病。此疾病还以恶性中枢神经系统肿瘤的发展为特征。NF2基因已复制于染色体22上，所以也称为“抑制肿瘤基因“，象其它肿瘤抑制基因一样（例如P53和Rb）。NF...
...多发性神经纤维瘤型2（NF2）是一种听力神经上以良性肿瘤发展为特征的罕见遗传障碍疾病。此疾病还以恶性中枢神经系统肿瘤的发展为特征。NF2基因已复制于染色体22上，所以也称为“抑制肿瘤基因“，象其它肿瘤抑制基因一样（例如P53和Rb）。NF...
...确认ＬＰＡ基因区有两种单核苷酸多态性变异是易患心绞痛的重要因素。 参与该研究的专家指出，新发现的两种变异可导致患心绞痛的风险分别是正常者的１．７倍和１．９２倍。兼有这两种基因变异的人患心绞痛的风险会是正常者的２．５７倍。 这一研究成果已发表在...
...因子---一个在基因表达中起作用的蛋白质。研究人员显示这种基因突变归应于致癌基因APS1.APS1基因缺陷的确认是朝向开发基因诊断疾病的第一步，基因及其功能的研究将进一步促进找到潜在的疾病治疗方法及增加我们对其它自动免疫疾病的总体机理的理解。...
...细菌变异的理论知识与技术在医学微生物学、临床医学及预防医学等方面已被广泛应用。近几十多年来，由分子遗传学发展起来的遗传工程更为人类控制遗传特征，改造现有生物品系，生产新的生物制品开辟了前景。一、在细菌分类上的应用过去依靠细菌的形态、生化...
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