下肢长短之差可导致 脊柱侧弯 ，多发性畸形， 智力低下 ，肾功能异常， 低血糖 发作倾向，并有Wilm瘤等。
体质性矮小 (Constitutiona delay of growth)(CGD)或称体质性生长延迟是指患儿身高低于2个 标准差 以下，有 骨龄 延迟，常伴同青春发育延迟及类似的家族史。 体质性矮小患儿初生不小，生后初数年内生长尚正常，以后渐偏离，尤其于青春发育期前，生长速率明显变缓、青春发育推迟，至青春发育期生长加速，终身高仍近于靶身高。
以上介绍了病态的身高情况。最近的许多研究都症实了身材的高低，主要决定因素在于遗传。如父母都高，子女也会高;父母都矮，子女也矮;父母一高一矮，女子也多半会高，这是一般规律，在优生优育方面，这些因素都应考虑。种族因素对身高也有影响，如白种人相对黄种人则会显得高大。在我国北方人比南方人也要相对高些。
...青春期以前 垂体前叶 生长激素 缺乏所致的 生长发育 障碍。目前对此病唯一有效的治疗方法是进行 人生长激素 （hGH）替代 疗法 。 垂体性矮小病的病因 临床上分为特发性和 继发性 ，以前者为多，占全部 垂体性侏儒 症的60-70％，后者因 下丘脑 － 垂体 的器质性病变所致，主要有 颅咽管瘤 、 松果体瘤 等。 垂体性矮小病的症状 1． 生长障碍 ：出生一...
所谓身材矮小是指这个孩子的身高在同年龄、同性别的参考“平均值”（一般人称为“正常值”）减去两个 标准差 以下。举例来说，上海市区3岁2个月的男孩参考平均值为94．69厘米，一个标准差为3．54厘米；如果有一个3岁2个月的男孩测得的身高低于94．69—（3．54×2）＝87．61厘米，则可以说这个孩子身材矮小。 孩子出生后第一年内身高增长最快，1年内增加25厘...
西医治疗 本征现尚无特殊治疗方法，有些患儿至青年期两侧差别可以减轻，有显着不对称者可考虑矫形手术。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 本综合征的诊断主要根据其临床特点和实验室及X线检查确诊。 鉴别 与单纯性先天性心血管病相鉴别，与 性早熟 鉴别。性早熟患儿，骨龄常有提前表现。
1．生长障碍：出生一、二年后生长逐渐减慢，身材矮小、匀称， 成年后的容貌仍似儿童 ，皮下脂肪多，肌肉不发达；骨骼成熟迟缓，骨龄较年龄小，智力与年龄相当。 2．性发育障碍：男性阴茎小， 隐睾 、 无胡须 ， 声调似小孩 。女性无月经，乳房不发育， 子宫小 ， 外阴幼稚 ， 无腋毛 。
九成矮小儿童延误治疗时机 记者昨天从长海医院儿科“矮小门诊”了解到，在前来就诊的孩子中，九成儿童都是10岁以后才想到要治疗的。结果，有些十四五岁的孩子因为治疗年龄太大，效果不理想。 “矮小门诊”专家提醒家长，当家长一发现孩子比同龄孩子发育迟缓、矮小时，就应该及时就医，以免耽误病情。4岁以上儿童年增长速度少于4.5厘米时，应做生长激素和骨龄测试。对生长激素缺乏...
...，就是因为在学校受到了同学取笑。 不能简单认为“还会长” 像小张样身材不够标准的孩子，其实并不少见。据不完全统计，我国因生长发育迟缓造成身材矮小者超过430万人，且每年还在以16万人的速度递增。在上海，平均每月都有两千多名矮小患儿前去医院就诊。 奉贤某中学一位初一学生，身高才1.29米。三年前到医院就诊，医生说是生长激素缺乏而造成的矮小症。当时，她的父亲并没...
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