.../C0（图3-7）。按RE=keA,Cp=A/Vd，故Cl=keVd。在一级动力学的药物中，Vd及Cl是两个独立的药动学指标，各有其固定的数值，互不影响，也不因剂量大小而改变其数值。Vd是表观数值，不是实际的体液间隔大小。除少数不能透出血管...
...药物动力学，给新生儿静脉滴注头孢呋辛，其药物半衰期由成人的1.16～1.50小时延长至(3.70±0.37)小时，有效血药浓度维持时间延长了3倍。如果将给药次数由每天的3～4次，改为每天2次，减少给药次数，则既保证了药效不减，也减少了毒副作用...
...8011～30（40）＞1炎症时进入脑浓度＋＋±＋＋体内代谢－＋－－－表3 几种新喹诺酮类药物的药代动力学比较药物口服量(mg)生物利用度(%)血浓度峰值(μg/ml)半衰期（h）蛋白结合率（%）排泄（%）粪肾 代谢产物数丙氟哌酸50060～...
...情况，是十分危险的。在需进行TDM的药物中，苯妥英钠、氨茶碱等在常用治疗剂量下就存在这种情况。造成这种药动学方式转化的原因，主要是体内药量（血药浓度）超过了机体生物转化酶系的最大催化能力，即出现了饱和代谢，故亦常用描述酶促反应动力学的米氏...
...藉以积累我国人群的群体药动学资料。只要确定药物在具体监测对象的房室模型、消除动力学方式及有关药动学参数后，参照本章第二节中分别介绍的有关公式，即可制定出较合理的个体化用药方案。二、制定用药方案表9-1所列需进行TDM的药物，其药物效应（包括...
...对药代动力学的影响（一）分布容量 心排血量减损，机体血流量重分布，较大部分的心排血量供给脑、心等器官的灌注。心功能不全患者的中心室分布容量较正常减小。因此按通常剂量给予药物常引起非期望的过高血药浓度，出现不良反应。（二）清除率 药物自血浆的...
...藉以积累我国人群的群体药动学资料。只要确定药物在具体监测对象的房室模型、消除动力学方式及有关药动学参数后，参照本章第二节中分别介绍的有关公式，即可制定出较合理的个体化用药方案。二、制定用药方案表9-1所列需进行TDM的药物，其药物效应（包括...
...基及链解裂而失去活性。地尔硫先脱乙酰基成有活性的代谢产物，后继续代谢成失效物。兹将三种重要钙拮抗药的药代动力学参数列表于下。表21-3 三种钙拮抗药的药物代谢动力学参数维拉帕米硝苯地平地尔硫口服吸收率（%）>90>90>90生物利用度（%）...
...一临床常用参数，二者的关系如式⑸所表达。在药物的临床药动学参数资料中，常告知半寿期，只要知道半寿期，根据式⑸即可求得消除速率常数k值。半寿期在指导用药方案的制定中，有较大意义，将在后面讨论。⑷表现分布容积：如前所述，表观分布容积（...
...均属一级动力学。但对代谢物仍有药理活性者，判断药效持续时间不能仅凭原型药的消除半寿期。同样评价生物利用度时，也应考虑这点。常用三环类抗抑郁药的药动学参数及血药浓度参考范围，参见表9-2。特别要指出，本类药中多数血药浓度存在特殊的“治疗窗”（...
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