心绞痛_《药理学》_【中医宝典大全】

心绞痛 是 冠状动脉粥样硬化性心脏病 ( 冠心病 )的常见症状,是 冠状动脉供血不足 ,心肌急剧的、暂时的缺血和缺氧所引起的临床综合征。发作时胸骨后部及心前区出现阵发性绞痛或闷痛,并可放射至左上肢,疼痛是由缺血、缺氧的代谢产物乳酸、丙酮酸或类似激肽的多肽类物质等所引起。 参照世界卫生组织有关意见,将心绞痛分型如下: 1. 2. 不稳定型心绞痛 包括初发型、恶...

http://zhongyibook.com/yaolixue/951-25-0.html

心绞痛_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

心绞痛 是 冠状动脉粥样硬化性心脏病 ( 冠心病 )的常见症状,是 冠状动脉供血不足 ,心肌急剧的、暂时的缺血和缺氧所引起的临床综合征。发作时胸骨后部及心前区出现阵发性绞痛或闷痛,并可放射至左上肢,疼痛是由缺血、缺氧的代谢产物乳酸、丙酮酸或类似激肽的多肽类物质等所引起。 参照世界卫生组织有关意见,将心绞痛分型如下: 1. 2. 不稳定型心绞痛 包括初发型、恶...

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其他心绞痛_《药理学》_【中医宝典大全】

吗多明(molsidomine)的作用与硝酸甘油相似,主要能降低心脏前、后负荷,降低心室壁肌张力,因而降低心肌耗氧量,也能舒张冠状动脉,改善心内膜下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ,作用时间较硝酸甘油为久,一次口服或舌下含化2mg,可维持疗效6~8小时,且不易产生耐受性,与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。

http://zhongyibook.com/yaolixue/951-25-4.html

细菌对物的耐药性

(一) 细菌 耐药性 的发生原理 细菌耐药性的产生,主要由于其 细胞质 中带有 耐药 质粒 所致。后者位于 染色体 外,具有自主复制的能力,一般由两个主要部分组成,一为耐药 转移因子 ,具复制、接合和转移的功能,另一为含多种性 基因 的 遗传信息 。质粒中介(mediated)的耐药性多由 灭活 酶(钝化酶、 水解酶 等)的产生使 抗菌物 失去活性,或由...

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心绞痛_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

心绞痛 是冠状 动脉粥样硬化 性心脏病( 冠心病 )的常见症状,是 冠状动脉供血不足 ,心肌急剧的、暂时的缺血和缺氧所引起的临床综合征。发作时胸骨后部及心前区出现阵发性绞痛或闷痛,并可放射至左上肢,疼痛是由缺血、缺氧的代谢产物乳酸、丙酮酸或类似激肽的多肽类物质等所引起。 参照世界卫生组织有关意见,将心绞痛分型如下: 1. 2. 不稳定型心绞痛 包括初发型、恶...

http://qihuangzhishu.com/951/261.htm

理学/细菌的耐药性

细菌 的 耐药性 又称 药性 ,一般是指细菌与物多次接触后,对药物的敏感性下降甚至消失,致使药物对 耐药 菌的疗效降低或无效。 一、耐药性产生机制 1.产生 灭活 酶 灭活酶有两种,一是 水解酶 ,如β-内酰胺酶可水解 青霉素 或 头孢菌素 。该酶可由 染色体 或 质粒 介导,某些酶的产生为体质性(组构酶);某些则可经诱导产生( 诱导酶 )。二是钝化酶又...

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急诊医学/血管扩张剂、其他降压心绞痛

近年在心 血管 急诊应用相当广泛的一类物为 血管扩张剂 ,常用于治疗 高血压 、急性和 慢性心力衰竭 、 心绞痛 、 瓣膜 疾病 等。血管扩张剂根据其主要作用部位可区分为三大类:有些扩张 动脉 为主,直接松弛血管平滑肌,或激动血管壁α 受体 ;有些主要扩张 静脉 ;还有些均衡扩张动脉和静脉(表22-9)。 表22-9 常用血管扩张剂分类——根据其作用部位 ...

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其他心绞痛_《药理学》在线阅读_【中医宝典】

吗多明(molsidomine)的作用与硝酸甘油相似,主要能降低心脏前、后负荷,降低心室壁肌张力,因而降低心肌耗氧量,也能舒张冠状动脉,改善心内膜下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ,作用时间较硝酸甘油为久,一次口服或舌下含化2mg,可维持疗效6~8小时,且不易产生耐受性,与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。

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心绞痛 制剂及用法_《药理学》_【中医宝典大全】

...sorbide-5-mononitrate)20mg/次,2~3次/日,口服。 盐酸普萘洛尔(propranololhydrochloride) 心绞痛 :10mg/次,3次/日,可根据病情增减剂量。 硝苯地平(nifedipine,心痛定)10~20mg/次,3次/日,口服。 硝苯地平缓释片(nifedipineretard)20mg/次,1~2次/日。

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其他心绞痛_《药理学》_中医综合书籍_【岐黄之术】

吗多明(molsidomine)的作用与硝酸甘油相似,主要能降低心脏前、后负荷,降低心室壁肌张力,因而降低心肌耗氧量,也能舒张冠状动脉,改善心内膜下心肌的供血。临床用于各型 心绞痛 ,作用时间较硝酸甘油为久,一次口服或舌下含化2mg,可维持疗效6~8小时,且不易产生耐受性,与硝酸甘油交替应用可克服耐受性的产生。

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