尿崩症 是由于 抗利尿激素 (ADH)缺乏或 肾脏 对抗 利尿激素 不敏感，致 肾小管 重吸收水的功能下降，从而引起 多尿 、烦渴、多饮、 低比重尿 和低渗尿为特征的 综合征 。临床多数是抗利尿激素缺乏引起的中枢性尿崩症，一部分是由肾小管对抗利尿激素反应减低的 肾性尿崩症 ，也有一部分是水摄入过度引起的 尿崩 ，也称作 原发性 烦渴。 老年人尿崩症的病因 (...
尿崩症是因抗利尿激素(又称加压素)缺乏而致的疾病。起病往往为渐进性，在数日或数周内病情逐渐明显，有时可突然起病。主要临床表现为尿次数增加，尿量增多，继而烦渴多饮，有时烦渴出现在多尿之前，尿液甚清，不含糖及蛋白质，比重低，通常在1.001-1.005，逐渐消瘦。如在某种特殊情况下，得不到饮水，或是在手术、麻醉、创伤后神志不清，或是下丘脑病变同时累及口渴中枢时，...
肾性尿崩症 (nephrogenic diabetes insipidus)是一种 肾小管 对水 重吸收 功能障碍 的 疾病 ，属尿浓缩功能障碍疾病范畴，是由于AVP低抗，有遗传性和获得性NDI。 小儿肾性尿崩症的病因 (一)发病原因 1.遗传性 属伴性隐性 遗传 ，绝大多数为男性。 2. 继发性 可发生在各种慢性肾脏 疾病 (如低钾性 肾病 、 间质性肾炎...
尿崩症 常伴烦渴 多饮 ，或 发热 ， 脱水 ，甚或 抽搐 。 尿崩 症是由于抗 利尿 激素(即精氨酸加压素，简称AVP)缺乏、肾小管重吸收水的功能障碍，从而引起以 多尿 、烦渴、多饮与低比重尿为主要表现的一种疾病。本病是由于下丘脑—神经垂体部位的病变所致，但部分病例无明显病因，尿崩症可发生于任何年龄，但以青年为多见。
【概述】 尿崩症 (diabetesinsipindus)是指血管加压素(vasopressin,vp)又称抗 利尿 激素(antidiuretichormone,adh)分泌不足(又称中枢性或垂体性 尿崩 症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩症 )而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低渗尿。 【病因学】 1.原发性(原因不明或特...
肾源性尿崩症 是因 肾脏 对抗 利尿激素 无反应和不能浓缩尿液而产生大量稀释尿的一种 疾病 。 肾源性尿崩症和人所共知的 糖尿病 (见 糖尿病 )，均可排出大量的尿，除此而外，两种疾病是完全不同的。 病因 正常情况下，肾脏根据人体的需要调节尿的浓度，肾脏作出这种调节是取决于血中 抗利尿激素 的水平，抗利尿激素由 垂体 分泌，其作用是使肾脏保水和浓缩尿。 有两...
尿崩症 是因抗 利尿 激素缺乏(中枢性或垂体性 尿崩 症)或肾脏对抗利尿激素反应缺陷( 肾性尿崩症 )而致的内分泌疾病。以烦渴 多饮 、 多尿 、低比重尿为主要临床特征。 根据病因可分为原发性尿崩症和继发性尿崩症；根据病情轻重可分为完全性尿崩症和部分性尿崩症；根据病程长短可分为暂时性尿崩症和永久性尿崩症。本病可发生于任何年龄，以青年多见，男女之比约2：1。尿...
尿崩症 是由于 抗利尿激素 缺乏， 肾小管 重吸收 水的 功能障碍 ，引起 多尿 、烦渴、多饮与 低比重尿 为主要表现的一种 病症 。本病可由 下丘脑 一神经 垂体 各个部位的病变所致，因此亦称为中枢性尿崩症，但部分病例可无明显病因。本病可发生于任何年龄的人，但以青年为多见。 祖国医学认为本病属于“ 消渴 ”病证的范畴，主要是由于 肾气 不足、水司失职或 脾...
尿量超过3L/d称 尿崩 。引起尿崩的常见疾病称尿崩症。尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加压素(vasopressin,VP)又称抗 利尿 激素(antidiuretic hormone,ADH)分泌不足(又称中枢性或垂体性尿崩症)，或肾脏对血管加压素反应缺陷(又称 肾性尿崩 症)而引起的一组症群，其特点是 多尿 、烦渴、低比重尿和低...
尿崩症可能继发于其他严重疾病，对 尿崩 症病人应积极寻找病因。CT及磁共振检查在病因诊断上极有价值，对于可能引起尿崩症的药物及电解质紊乱应加以重视，对可能患遗传性尿崩症的病人应积极采用分子生物学的手段尽早明确诊断，及时采取治疗手段。放射治疗是治疗鞍区生殖细胞瘤最有效的方法。CDI患者采用精氨酸加压素(AVP)以及相应的腺垂体激素替代治疗预后良好。 1.避免长...
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