半乳糖血症 （galactosemia ）系 半乳糖 -1-磷酸尿苷酸 转移酶 (galactose-1-phosphate uridyl transferase，Gal-1-PUT)缺乏所引起的先天性代谢紊乱性 疾病 ，半乳糖及其 氧化还原 产物在体内积累，出现 肝肿大 、 白内障 等严重 症状 。 小儿半乳糖血症的病因 【发病原因】 本病为 常染色体隐性...
半乳糖-1-磷酸 IUPAC名 [3,4,5-Trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyphosphonic acid 识别 CAS号 2255-14-3 PubChem 123912 ChemSpider 110443 SMILES O=P(O)(O[C@H]1O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)[C@H...
半乳糖-棕榈酸 （Galactose and Palmitic Acid），商品名 利声显 。可用于一维和二维 多普勒超声 波血流 成像 检查时， 多普勒 信号不够强者；以及 B型超声 心动 声学造影 。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 半乳糖-棕榈酸的副作用（不良反应） 注射稍后，注射部位偶有一过性疼痛和冷热感，个别患者有 呼吸困难 、 血压 或 脉...
半乳糖-棕榈酸 （Galactose and Palmitic Acid），商品名 利声显 。可用于一维和二维 多普勒超声 波血流 成像 检查时， 多普勒 信号不够强者；以及 B型超声 心动 声学造影 。 本药品被归类到 其它类 等药品分类。 半乳糖-棕榈酸的副作用（不良反应） 注射稍后，注射部位偶有一过性疼痛和冷热感，个别患者有 呼吸困难 、 血压 或 脉...
半乳糖性白内障 疾病分类 眼科 疾病概述 半乳糖性白内障是因与 半乳糖 代谢 有关的酶缺陷所引起。此种患儿缺乏 半乳糖激酶 或半乳糖－1－ 磷酸 尿甘 转移酶 ，以致半乳糖不能转化为 葡萄糖 而在体内积累， 房水 中的半乳糖渗入 晶状体 ，使 晶状体纤维 水肿 形成混浊。 疾病描述 为 常染色体隐性 遗传。患儿缺乏半乳糖1－ 磷酸尿苷 转移酶和半乳糖激酶，使...
半乳糖血症 (galactosemia)为血半 乳糖 增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。 半乳糖血症均为常染色...
半乳糖血症(galactosemia)为血半 乳糖 增高的中毒性临床代谢综合征。半乳糖代谢中有3种相关酶中的任何一种酶先天性缺陷均可致半乳糖血症：①半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶(Gal-1-PUT)缺陷：此为经典的半乳糖血症，较为常见;②半乳糖激酶缺陷：较为罕见;③尿-苷二磷酸半乳糖-4-表异构酶(UDP-Gal-4-E)缺陷：罕见。 半乳糖血症均为常染色体...
(一)发病原因 经典型半乳糖血症(galactosemia)发生于半 乳糖 代谢的第2步，即1-磷酸-半乳 糖尿 苷转移酶缺乏，导致其前体1-磷酸-半乳糖堆积而引起的一种常染色体隐性遗传疾病。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。 (二)发病机制 半乳糖的代谢主要在肝脏内进行，其过程如下图。 半乳糖代谢过程中所需的任何一种酶发生缺陷，均可导致半乳糖的代谢障碍，...
半 乳糖 -1-磷酸尿苷酰转移酶的地区变异型甚多，该酶活性受累程度不一，酶蛋白分子在电泳中显示不同的泳行速度，此有助于类型的鉴别。目前已知的变异型有：①Duarte变异型;②黑人变异型;③Indiana变异型;④Rennes变异型;⑤Bern变异型;⑥Chicago变异型;⑦Los Angel变异型等。 半乳糖激酶的变异型较少，有：①Philadelphia...
半乳糖血症的早期发现和饮食治疗，可减缓 白内障 的发生，因此，本病属新生儿疾病筛查的适应症。预防的主要措施是去除食物中的 乳糖 和其它含半乳糖的物质。 三种类型均属常染色体隐性遗传。高危孕妇应限制食物中的乳糖和其它含半乳糖的物质，以减少对胎儿的损害。
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