苯丙氨酸 （Phenylalanine）， 本药品被归类到 烷化剂 等药品分类。 苯丙氨酸成分或处方 苯丙氨酸 。 化学 名：L-2-氨基-3- 苯丙酸 。 市场上的苯丙氨酸 苯丙氨酸 生产企业： 上海三维制药有限公司 批准字号：国药准字H31020045 包装规格： 原料药 参看 其余7种必需氨基酸 烷化剂类药品列表
名称： L-苯丙氨酸 中文名：L-苯丙氨酸 英文名：L-Phenylalanine 分子式：C9H11NO2 分子量 ：165.19 性状 无色至白色片状 晶体 或白色结晶性粉末。略有特殊气味和苦味。在受热、光照、空气中稳定。 用途 营养增补剂 。 必需氨基酸 之一。在大多数食品的 蛋白质 中几乎非 限制氨基酸 。可添加于焙烤食品，除强化 苯丙氨酸 外，与 ...
苯丙酮尿症 (phenyl ketonuria，PKU)是由于 肝脏 苯丙氨酸羟化酶 (phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致 苯丙氨酸代谢障碍 的一种 遗传性疾病 。在遗传性 氨基酸 代谢缺陷 疾病 中比较常见。本病 遗传 方式为 常染色体隐性遗传 。 临床表现 不均一，主要临床特征为 智力低下 、 精神神经症 状...
苯丙氨酸羟化酶 phenylalanine hydroxylase 也称 苯丙氨酸 -4-单 加氧酶 ，是一种由苯丙氨酸形成的 酪氨酸 加氧酶。EC1．14．16．1需要 蝶啶 作为 辅酶 ，广泛存在于生物中，在动物是存在于 肝脏 内。在反应过程中，必须与第二二氢蝶啶的还原反应相 偶联 地进行。反应是特异的，但 色氨酸 在某种程度上也有 苯丙氨酸+O2+ 四...
二羟基苯丙氨酸 （ 英语： Dihydroxyphenylalanine ）可能指以下两种物质中的一种： D-多巴 , (R)-3,4-二羟基苯丙氨酸 L-多巴 , (S)-3,4-二羟基苯丙氨酸，一种 神经递质 的前体 这个 消歧义页 列出了具有相同或相似标题的化学条目。 如果您是通过某条目的 内部链接 转到本页，希望您能协助更正该处的内部链接，将它直接指...
新生儿 (发育中的) 酪氨酸血症 可引起 苯丙氨酸 水平升高.根据异常的 血浆 酪氨酸 水平可以区分. 轻度和重度型的 高苯丙氨酸血症 是 常染色体隐性 遗传.各型的 苯丙氨酸羟化酶 的活性虽然降低但仍比典型的PKU高.轻型在正常饮食情况下,血浆产物浓度＜8~10mg/dl；重型则有极大的增高.目前的资料提议通过饮食治疗将苯丙氨酸的浓度控制在＜6mg/dl....
犬尿氨酸 kynurenine 古武弥四郎、岩尾次郎（1931）在饲以 色氨酸 的兔尿中发现L-型犬尿氨酸，证明是色氨酸的 代谢 中间产物。在360毫微米有特异的吸收。在动物体内变为犬尿 喹啉酸 ，另外经过3-羟犬 尿酸 变为黄尼 烯酸 、 烟酸 等，还经过乙酞CoA而完全分解。 果蝇 或蚕等昆虫的眼和卵的出现、色素作用物质（V+物质）（A．F．J．Bute...
丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点(PI)，这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。
丙氨酸是构成蛋白质的基本单位，是组成人体蛋白质的21种氨基酸之一。组成蛋白质分子的氨基酸都是L-氨基酸。由于它们在同一pH环境中，各类氨基酸的带电状态不同，即它们具有不同的等电点(PI)，这是电泳法和色谱法分离氨基酸的原理。
苯丙酮尿症 (phenyl ketonuria，PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase，PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见。本病遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一，主要临床特征为 智力低下 、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和鼠气味等...
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