...中国医学科学院基础医学研究所组织工程研究中心赵春华教授领导的课题组，围绕其提出的胚胎后亚全能干细胞理论开展的相关研究工作日前正式完成，研究主要围绕分离与培养多种组织原始干细胞亚群及探究其生物学特性开展。 据赵春华教授介绍，胚胎后亚全能...
...上市以来，获得良好的临床效果。为更好的保证热毒宁注射液上市后大规模人群使用的疗效和安全性，长期以来一直高度重视药品安全的康缘药业，与江苏省药品不良反应监测中心合作，进行热毒宁注射液上市后10000例医院集中ADR监测研究。 据记者了解，本次...
...1.处方的筛选制备口腔速崩片的关键在于寻找合适的辅料,特别对辅料的崩解性能要求较高,一般运用的崩解剂有: 交联羧甲基纤维素钠(CCNa) ,微晶纤维素(MCC) ,低取代羟丙基纤维素(L2HPC) 及泡腾剂等。矫味剂有:甘露醇、蛋白糖、...
...今天，国家食品药品监督管理局宣布：经过6个多月的努力，我国SARS疫苗研究获重大突破，已基本完成SARS病毒灭活疫苗的临床前研究，预计今年12月底前可进入临床试验。目前科研人员共制备出SARS病毒灭活疫苗1400多支，并完成了产品质量标准...
...仓促完成，且无充裕时间对心内畸形进行探查和纠治。近年来体外循环日臻完善，心肌保护和手术技巧的进展使心内直视手术更为安全，因而肺动脉口狭窄手术一般均采用体外循环下心内直视纠治术。 1.低温下肺动脉瓣直视切开术 仅适于单纯性肺动脉瓣狭窄，且病情...
...规模多大？不应浪费已做的大量毒理实验资料。通过在犬中进行的小型局部口腔耐受性研究，回顾已有的临床前和临床数据，他们发现分散片的开发是可行的，可以继续支持单剂量给药研究。 第二个方面，要考虑质量问题，如药物配方如何完成，包括甜味剂、泡腾剂、...
...一种检验方法从建立到临床应用涉及许多因素，关键是临床需要和质量可靠，结果可信、实用二个方面。随着对发病机制研究的不断深入，在分子水平诊断、治疗、预后疾病已为人们所认识。分子生物学技术一般操作较复杂，成本较高，质控较差，但它在基因分子水平...
...80.0％，两组的显效率及总有效率比较均无统计学差异。 研究结果还显示，用药前后；两组的收缩压和舒张压比较无显著差异；用药前两组的心率比较无显著差异，用药后，治疗组的心率为(72.13±10.53)次/min，与用药前相比差异不显著，与对照组(...
...申报食品与药品监督管理局临床前批号。天津医大内分泌研究所郭刚副教授课题组与天津埃索比尔生物技术公司合作进行的抗非典药物“基因工程人ω干扰素”研制项目，已成功地从中国人基因表达的ｃＤＮＡ中，扩增出ω干扰素基因，完成表达载体的构建，正在进行发酵...
...放电。有人通过研究发现，特别是脑血管病后癫痫，经小剂量辅助抗癫痫药加尼莫地平治疗后，癫痫发作频度下降89.61％。尼莫地平可使某些辅助抗癫痫药血浓度提高。亦有观察到对脑细胞自由基损伤有保护作用。 尼莫地平临床应用逐渐扩大，副反应较小，常规用药...
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