丙种球蛋白 （γ-globulin）原为 免疫球蛋白 （immuneg lobulobulin,Ig）的统称，是具有抗体活性，并能与相应抗原特异性结合的一类球蛋白。静脉用丙种球蛋白（IVIG）是从大量健康人混合血浆中分离提纯的，具有抗体活性，含有广谱抗细菌和抗病毒的IgG抗体。最初主要用于免疫缺陷病的替代治疗，现在已经广泛用于自身免疫性疾病和感染性疾病的治疗...
西医治疗 IVIG替代疗法，可控制大多数XLA患儿的感染症状、全身状况迅速改善，伴发病症如 关节疼痛 、吸收不良和 贫血 等也明显缓解。IVIG治疗对预防和治疗肠道病毒感染，如急性或慢性柯萨奇和埃可病毒尤为重要。有报道IVIG脑室内输入治疗中枢神经系统病毒感染者，其疗效并未得到认可。 IVIG治疗宜早开始，以免发生感染所致不可逆性器质性损害。大剂量（400m...
常并发反复严重的各种感染，发生 贫血 ；口服 脊髓灰质炎 活疫苗可引起肢体 瘫痪 ；合并病毒感染者，也可发生 皮肌炎 样综合征；并发卡氏肺囊虫感染，自身免疫 溶血性贫血 ， 类风湿性关节炎 ， 吸收不良综合征 和 淀粉样变性 等。
人血丙种球蛋白 ，1）预防 麻疹 ：用于接触麻疹病人的易患儿童或成人，使用本品可以预防或减轻麻疹病情，尤其是 免疫缺陷 和有症状的 HIV感染 的儿童，接触麻疹后应立即给予本品预防。（2）预防 甲型肝炎 ：接触前（如拟去 甲肝 高发区旅行）或接触者（如感染者家属，性接触者等）或在甲肝 潜伏期 使用本品均有保护作用，可预防发病或减轻症状，＝次注射预防效果可维持...
先天性全丙种球蛋白低下血症 先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B 细胞分化 为B 细胞 的 分化 过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。 治疗措施 原则是用替代 疗法 ，补充病人不能产生的 抗体 。方法是 周期性 地 肌肉注射 人血清 免疫球蛋白 ，剂量为γ 球蛋白 每月ml/kg。正常 血清 IgG约12.0g/L。此方案虽只...
婴儿 阵发性 低丙种球蛋白血症 多在婴儿3～6个月时发病，表现为 抗体 水平过低。此病在 早产儿 中更常见，因为早产儿在 妊娠期 间从母体获得的抗体更少。该病非 遗传病 ，男孩、女孩均可受累。病程通常持续6～18个月。由于大多数婴儿都可产生一些抗体，不会引起 感染 ，故不需要治疗。
先天性全丙种球蛋白低下血症是先天性的隐性性染色体遗传病，只有男孩患病。孕前咨询专家，有目的的筛选后代性别，避免男性的出生，可达到预防的效果。
先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍。本病仅见于男性，又名Bruton。
先天性全丙种球蛋白低下血症由性联隐性遗传，其缺陷在于前B细胞分化为B细胞的分化过程发生障碍，导致抗体的形成障碍，抗体数量少或缺失。
X-连锁高免疫球蛋白M 血症 (X-linked hyper IgM syndrome，XHIM)为一较罕见的 原发性免疫缺陷病 。该病以反复 感染 为特征，伴 血清 IgG 、 IgA 、 IgE 水平降低而IgM正常或升高。 小儿X-连锁高免疫球蛋白M血症的病因 (一)发病原因 很长一段时间里，人们认为HIM是 B细胞 内源性缺陷导致的 免疫球蛋白 转换...
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