本病以缓慢进行性双下肢痉挛性 无力 为主要特征。多在儿童或青春期发病，男性略多，临床上可分2型： 1.单纯型 较多见，仅表现痉挛性 截瘫 ，患者病初感觉双下肢僵硬，走路 易跌倒 ，上楼困难，可见剪刀步态、双下肢肌张力增高、 腱反射亢进 和病理征等。如儿童期起病可见 弓形足 畸形，伴腓肠肌缩短(假性挛缩)，患儿只能用足尖走路，双腿发育落后而较细。随着病情进展双...
本病须与Arnold-Chiari畸形、 多发性硬化 、 脑性瘫痪 、遗传性 运动神经元病 、 多系统萎缩 、 小脑性共济失调 、 亚急性联合变性 、 脊髓压迫症 等鉴别。
(一)发病原因 本病为遗传性疾病，有高度遗传异质性，已发现20个基因位点，按发现的顺序依次命名为SPG1～SPG20，其中5个基因已被克隆。 1.常染色体显性遗传与染色体2p、8q、14q和15q有关，SPG4致病基因位于2p2l-24，是CAG重复动态突变，蛋白产物spastin蛋白与转染细胞微管相连引起长轴微管细胞骨架调控受损，最为常见，且与 痴呆 有关...
痉挛性截瘫步态 :双侧严重 痉挛 性肌张力增高,病人双下肢 强直 内收,伴 代偿 性躯干运动,行走费力,呈剪刀样 步态 . 痉挛性截瘫步态的原因 见于 痉挛性截瘫 脑性瘫痪 横贯性 脊髓 损害脑性瘫痪遗传性痉挛性 瘫痪 侧索 硬化症 皮质脊髓束 变性 等 痉挛性截瘫步态的诊断 下肢 内收肌群张力增高致使步行时两腿向内侧交叉形如剪刀 诊断:根据家族史,儿童期(...
遗传性痉挛性截瘫 ，是一种 遗传病 ，没有特效的治疗方法，因此应将重点放在预防上。避免 近亲结婚 ，做好婚前检查，本病患者尽量不结婚或结婚后不要生育，病程中应加强体育锻炼，防止过早卧床而致残废，本病发展缓慢，只要注意护理，可维持数十年生命。 痉挛性截瘫期的原因 遗传 形式 国内外研究报道，HSP的遗传形式可呈 常染色体 显性遗传(AD)和 常染色体隐性遗传 ...
西医治疗 目前无特效治疗方法。根据病情可进行跟腱延长或内收肌松解术，尽管病情仍在进展，但手术治疗至少可以延缓病程进展数年。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
热带痉挛性轻截瘫 (tropical spastic paraparesis，TSP)是流行于很多热带和亚热带国家的 神经系统 地方病 ，为人类 T淋巴细胞 病毒 1型(human T-lymphocytic virus type 1，HTLV-1)慢性 感染 所造成的 脊髓炎 症。原在日本南部发现的HTLV-1相关 脊髓病 (HTLV-1 associat...
可伴有 视神经萎缩 、 视网膜色素变性 、 小脑性共济失调 、 智力低下 、肌萎缩等。可发生 弓形足 ， 深感觉障碍 和括约肌障碍，运动障碍易发生摔伤。
遗传性痉挛性截瘫 是以双下肢进行性肌张力增高、肌 无力 和剪刀步态为特征的综合征。临床表现以缓慢进展痉挛性 截瘫 为主，症状多样，多数学者将其归于 遗传性共济失调 范畴，约占后者发病总数的1/4。本病人群患病率为2/10 万～10/10 万。本病多数10 岁后发病，以20～40 岁多见，男性略多。 遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic pa...
痉挛性截瘫步态:双侧严重痉挛性肌张力增高,病人双下肢强直内收,伴代偿性躯干运动,行走费力,呈剪刀样步态.
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