本症为遗传性疾病，应注意阳性家族史，加强遗传学咨询，出生后主张母乳喂养，及早、长期给予锌制剂以预防本症发生。
指、趾甲变形，甚至缺失。继发性 乳糖 不耐受， 营养不良 、生长发育停滞，可合并细菌或 真菌感染 。
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常需与 念珠菌病 、 大疱性表皮松解 症和严重 营养不良 相鉴别。血浆锌值测定有重要价值。
连续性肢端皮炎 (acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄球菌 ，故过去认为是 化脓 性感染。但 脓疱 是 无菌 的，故现已不认为是 感染性疾病 。由于其 临床表现 与 病理 改变与 脓疱性银屑病 相同，故有人认为本病与 脓疱型银屑病 、 疱疹样脓疱病 是同类 疾病 。 连续性肢端皮炎的病因 病因不明，...
(一)发病原因 现认为本病为一遗传性 锌缺乏病 ，存在胃肠道锌吸收障碍。究其原因是肠道中一种胰腺分泌的锌结合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。 (二)发病机制 锌是很多酶的重要因子，其含量、活性降低，导致一系列临床表现。给予口服锌剂治疗，疗效显著，生命得以挽救。
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连续性肢端皮炎(acrodennatitis continua)的病因不明。因在破溃的皮损内可以培养出多种 葡萄 球菌，故过去认为是化脓性感染。但 脓疱 是无菌的，故现已不认为是感染性疾病。由于其临床表现与病理改变与脓疱性 银屑病 相同，故有人认为本病与脓疱型 银屑 病、 疱疹样脓疱病 是同类疾病。
小儿药物性皮炎 (dermatitis medicamentosa)又称小儿 药疹 (drug eruption)，是指药物经各种途径(如内服、注射、吸入或塞入等)进入小儿体内，引起的 皮肤 或 黏膜 的 炎症反应 。严重者可伴有全身性损害，可伴有 内脏 损害，甚至死亡。小儿药疹可由 变态反应 和非变态反应所产生，后者指 药理学 可以预测得到的，常与剂量有关...
肢端肥大症 和 垂体 性 巨人症 又称垂体性巨大 畸形 (pituitary gigantism)、 生长激素 过多症。是由于儿童时期生长激素持续分泌过多，从而使 骨骼 、软组织、 内脏 生长过度及 代谢 改变所产生的体格发育异常。突出表现在骨骼快速增长，尤以 长骨 的增长为明显。身高远远超过正常范围。按西方标准，如在出生后头6个月，身高增长超过18cm或出...
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