某些 结缔组织病 如埃-当氏(Ehlers-Danlos) 综合征 ，患者的 胶原 组织( 结缔组织 中的一种结实的纤维性 蛋白质 )异常脆弱，胶原包裹并支持着结缔组织中的 血管 (见 解剖学 )，胶原异常使得这些血管特别容易受损。这种病无法治愈，患者应避免受伤， 出血 时及时止住。 参考 结缔组织病
免疫血小板低下性 紫斑 症是幼童常见的血液疾病，儿童医院小儿血液肿瘤科发现与eb病毒有关，可以球蛋白或高剂量类固醇治疗，但如非eb病毒引起，就须以其它方法治疗。 免疫血小板低下性紫斑症是血液中出现许多抗血小板的自发性抗体，并附着在血小板上，导致被吞噬细胞破坏，形成血小板数目严重降低，正常人的血小板数在十五万到四十万间，免疫血小板低下性紫斑症病患只有数千个到一...
1.上皮组织1.有密集的细胞＆少量的间质组成。2.呈极性分布，有游离面，基地面3.一般没有血管＆淋巴管4.有丰富的神经末梢。 结缔组织由细胞＆大量细胞间质构成，与上皮组织相比，结缔组织中有丰富的血管＆神经。细胞分布于间质内，无极性，数量少，但种类多，功能各异。细胞间质包括基质，纤维＆不断循环的组织液。 2.不是 3.是皮肤组织的一种特殊结构
川崎病 是一种 血管炎 综合症，也称为 皮肤粘膜淋巴结综合症 。川崎病的最大危害是损害冠状动脉，是小儿冠状动脉病变的主要原因，也是成年后发生的潜在危险因素。 川崎病，又称为黏膜皮肤淋巴腺症候群，会侵犯全身中小型血管引起血管炎的病变。 诊断要件包括： (一) 持续高烧 (39-40°c)超过五天，这是诊断川崎病的必要条件。 (二)急性期在手脚末梢出现红肿，第二...
近年来， 未分化结缔组织病 (undifferentiated connective tissue disease，UCTD)已逐渐被人们所认识。本病具有某些 结缔组织病 的 临床表现 ，但又不符合任何一种特定 疾病 的诊断标准。它可能属于某一种弥漫性结缔组织病的早期阶段或顿挫型，在部分患者也可能是一种独立的疾病。到目前为止，未发现UCTD有特征性的临床表现...
小孩发烧，家长不可以放松警惕，以为只是一般的，自己随便给孩子吃些药就会好了。 据儿科医生透露，每10万个 5岁以下的儿童当中，就有上百个儿童患有一种称为 川崎病 的疾病。小孩在患病初期就有如一般的发烧样，但是病重时，它会影响心脏功能的运作，甚至导致死亡。在发达国家里川崎病已成为导致儿童的主要原因之一。 川崎病可以分为急性期，次急性期和康复期三个阶段。 急性期...
小儿 紫癜 性近年来呈相对增多趋势正悄悄袭击儿童因对某些因素引起全身血管的炎变皮肤表现为红色疹点这就叫紫癜肾脏受到损害就称为 紫癜性肾炎 紫癜性肾炎可能与感染和变态反应(过敏)有关部分病例起病前有感染最常见的是上呼吸道感染(非特异性或链球菌感染)其他如衣原体和寄生虫等许多病例病前有药物(抗生素碘胺 水杨 酸盐巴比妥及碘化物)或食物(乳类鱼虾蟹及蛤等)过敏 紫...
...为轻型、非进展型。可表现为无症状 蛋白尿 和/或 血尿 、 肾病综合征 或不同程度肾功能不全，但也可完全无临床症状。出现下列情况提示 混合性结缔组织病 合并 肾损害 ：①抗核糖蛋白抗体升高；②血清补体下降和/或抗双链dna抗体滴度升高；③抗核抗体阳性。如病人免疫荧光抗核抗体阴性基本可排除肾脏病。混合性结缔组织病病人中，有肾脏损害组织学改变的发生率远比单纯的实...
结缔组织病是泛指结缔组织受累的疾病。结缔组织构成了身体几乎各个组织、器官、系统，可以说无处不在，许多疾病进入多功能衰竭时，都会影响到结缔组织，因此，笼统称结缔组织病不合适。风湿性疾病研究关节、肌肉、肌腱及韧带等病变。但习惯上把风湿性疾病中的弥漫性结缔组织病，如 系统性红斑狼疮 、类风湿、 干燥综合征 、 血管炎 称为结缔组织病。结缔组织由细胞、、纤维和基质3...
...、红斑后坏死性萎缩性皮疹，患者还可有眼、肺、肾、肠等器官受累，有 尿血 、 便血 、腹痛等多种全身症状。 卟啉症：卟啉症也称血紫质病，是一种遗传性疾病，人体在制造血蛋白血红素时，复杂的化学反应过程发生异常，会导致这种疾病。由于这种异常是一种名叫卟啉的化学物质聚积在肝脏、消化系统、脑部、神经系统或皮肤里，使这些部位受到伤害。所以临床表现为光敏感反应、浮肿性红斑...
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