硬皮病 （ 系统性硬化症 ）是一种病因不明的 慢性疾病 ，其特点是全身多组织器官的弥漫性 纤维化 、变性改变，常累及 血管 、 皮肤 、 关节 和 内脏器官 等。 女性 发病率 为男性的4倍，儿童发病者罕见。硬皮病可作为混合性结缔组织 疾病 的一部分发生。 症状 常见初发症状是 手指 末端增厚、 肿胀 。雷诺现象表现为手指突然苍白和产生麻刺感或感觉麻木，往往...
1、谈谈 系统性硬皮病 作者：陈德利 人的 皮肤 覆盖身体表面，能防止或减弱周围环境中的机械性、 化学 性、 物理 性和生物性等各种 外伤 因素对人体内部的侵害。正常人的皮肤柔软、光滑，富有弹性，保证 关节弯曲 、伸展和活动自由。但有些人某些部位甚至全身皮肤逐渐发硬、绷紧、失去弹性，以至最后影响 关节 活动。这种病在医学上称为 硬皮病 。有些病人只发生皮肤硬...
系统性硬化症 原称 硬皮病 ，是一种慢性 自身免疫 性 风湿 性 疾病 。其特征是 皮肤 、 滑膜 及某些 内脏 特别是 胃肠道 、肺、心及 肾脏 出现不同程度的 血管炎 、 纤维化 和 萎缩 。系统性硬化症可分为弥漫型和局限型（肢端型）两个亚型，前者进展较快，易影响内脏，而后者发展缓慢，较少累及内脏，预后也相对较好。 系统性硬化症的早期表现有雷诺现象（ 手...
妊娠合并硬皮病 疾病 别名 妊娠 合并硬化症及 系统性硬化症 疾病分类 妇产科 疾病概述 硬皮病 (sclerosis)是一种从 皮肤 及 内脏器官 结缔组织 局限性或弥漫性 纤维化 或硬化，最后发生 萎缩 为特征的疾病。是一种少见的慢性 结缔组织病 。女性发病为男性的3～8 倍，经产妇 发病率 更高。 疾病描述 硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内...
虽然 硬皮病 的原因不明，但近年的研究提示许多硬皮病的不同抗休，临床亚型与免疫遗传相关。在硬皮病的第一代亲属中，mhcⅡ型表达增强，例如hla-dr1、dr3、dr5与硬皮病相关，据报道，抗局部同分异构酶(scl-70)与hla-dr5和抗着丝点抗体与hla-dr1有关，提示hla-分型与硬皮病的自身抗体和临床亚型相关。而dr3代表 肺纤维化 发生率升高，d...
硬皮病 的精神调理 硬皮病的日常精神调理。 1.注意生活规律性，保证睡眠时间。 2.防止精神刺激和精神过度 紧张 ，保持愉快乐观的情绪。
硬皮病 的调理 硬皮病的日常饮食调理。 高蛋白、高纤维化饮食，忌刺激性强的食物。如有 吞咽困难 时，应经予流质饮食，且注意慢咽。
局限性硬皮病 根据典型皮肤改变即可诊断。 系统 硬化 症：美国风湿病学会(ara)1998年标准： a主要标准：掌指关节近端的硬皮变化，可累及整个肢体、面部、全身及驱干。 b次要标准：①手指 硬皮病 ：上述皮肤改变仅限于手指； ②手指尖有凹陷性瘢痕和指垫消失； ③双肺基底纤维化。 凡是1项主要标准或2项次要标准可诊断，其他有助于诊断的表现：雷诺现象，多发性或...
系统性 硬皮病 (又称为系统性 硬化 症)是一全身性自身免疫性风湿病，以皮肤、骨骼肌、滑膜、血管及内脏出现不同程度的纤维化和硬化为特征。如果病变局限于皮肤而无内脏损害，则称为 局限性硬皮病 。 有人认为，系统性与局限性硬皮病虽然临床表现有所不同，但在疾病本质上可能是相同的。
该病病因、病机不明，可能与下列因素有关： 1、遗传：在 硬皮病 患者中，某些hla-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。 2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、l色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。 3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。...
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