本文用原位凋亡检测和原位杂交检测试剂盒对12例狼疮肾炎（5例甲基强的松龙冲击后）、9例非狼疮肾炎和7例正常对照的肾活检标本进行了肾小球细胞凋亡和Fas mRNA表述强度的测定。 结果显示：非狼疮肾炎组肾小球凋亡细胞数、凋亡细胞与细胞总数的百分比及Fas mRNA表达强度均明显高于狼疮肾炎未冲击组和正常对照组；而狼疮肾炎未冲击组则与正常对照组之间无差异。狼疮肾...
概述 系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统、多器官损害的自身免疫性疾病。SLE的肾脏损害称为狼疮性肾炎(LN)，发病率国外统计为50例/10万人，我国统计为70例/10万人。从病理检查发现SLE患者中肾脏受损为90%左右。其临床表现复杂，除有常见的皮疹、关节痛、发热、怕光、脱发及多器官或系统损害外，肾脏损害较为突出，表现为血尿、蛋白尿、水肿、高血压 高血压、...
SLE 肾损害 的预防，主要依赖于狼疮的预防以及原发病的早期诊断和合理有效治疗。狼疮的预防可减少肾损害等并发症的发生，合理有效治疗可延长患者的存活期。本病死因主要是感染、肾功能衰竭和中枢神经系统病变，近年来SLE 5年及10年存活率分别在95%及85%以上。这与对原发病的早期诊断和合理有效治疗密切相关观。 预后 目前，随着对LN诊断和治疗的进步，LN的预后已...
系统性 红斑狼疮 （systemic lupus erythematosis，SLE）为一病因未明的以多系统损害伴多种自身抗体形成为特征的自身免疫性疾病。患者体内可产生针对自身细胞核、胞质及胞膜抗原的抗体。临床常表现为 发热 、面部 红斑 、多形性皮疹、 光过敏 、多发性 口腔溃疡 、关节炎、多发性浆膜炎、 血管炎 、肾炎及中枢神经系统症状等。病情变异大，常...
系统性红斑狼疮 (systemiclupuserythematosussle)是一种累及多系统、多脏器的具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。其发病率为50例/10万人，黑人及黄种 人发 病率较高，我国为70例/10万人。多见于青壮年。sle最多见于生育期年龄的。青春期前，女：男为2：1，到青少年增至4.5：1，而成年患者则高达8~12：1，60岁以后又降至2：...
...现血管性皮肤病变，为小血管及毛细 血管炎 症或痉挛所致。包括 网状青斑 、血管炎性皮肤损害、雷诺现象、甲周红斑、 荨麻疹 样皮损、 冻疮 样狼疮样皮损及毛细血管扩张等。7%～14%的患者可出现黏膜糜烂或无痛性 溃疡 。 （3）关节和肌肉病变：约95%的患者可出现 关节疼痛 和关节炎，常见于四肢小关节。5%～10%的患者有无菌性 股骨头坏死 ，多因长期、大量、...
...在美国标准的基础上增加了皮肤LBT检查和血清补体实验，血清补体如低于正常者有助于诊断SLE。其敏感性达97.5%，特异性为93.6%。 对 狼疮性肾炎 的诊断要注意两点。第一，凡诊断为SLE者，要注意有无肾脏病变存在，有条件者应行肾活检病理检查。第二，由于约6%的SLE患者，以肾脏损害为最先出现和唯一的临床表现，故凡有肾小球疾病表现者，均应注意是否为SLE所...
一、病因 狼疮性迄今病因难以确定，但 狼疮性肾炎 的与遗传、病毒感染、性激素和应激等因素具有很大的相关性。 1.遗传因素 近年来的研究表明，遗传因素在狼疮性肾炎的发病中起决定作用。狼疮性肾炎病人可有家庭史，近亲患病率较高。hla﹣dr2检出率明显较正常人为高，hla﹣dqw1、hla﹣dqw2、hla﹣b8、也较多见。此外，c2、c4、clr、及cls缺乏易...
预防狼疮性肾炎主要有以下几种措施： 一、重视体质因素 系统性红斑狼疮 近亲发病率高达5％一12％，同卵孪生发病率高达69％，狼疮患者亲属中其它自身免疫病如类风湿、 皮肌炎 、 硬皮病 、干燥症及 牛皮癣 等发病率也高，黑人和亚洲后裔发病率高于白种人，这些均提示狼疮受遗传因素影响。 而女性多发，患者睾丸酮水平偏低，则说明内分泌因素，尤其是雌激素在狼疮患者体内的...
西医治疗 对 狼疮性肾炎 的治疗，应根据临床表现、实验室检查和病理变化来决定治疗方案。一般认为，临床症状轻微，肾小球结构正常或轻微病变，轻度系膜增生者，可用抗疟药、阿司匹林（乙酰 水杨 酸）或NSAID等治疗，可同时加用小剂量激素口服。 膜型狼疮性肾炎，多用激素加细胞毒药物治疗，但要注意本型治疗后 蛋白尿 难以完全阴转，而病情发展多呈良性经过，因此，在治疗过...
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