...气肿 ， 肺动脉高压 ，肺心病和 呼吸衰竭 。部分病人可有杵状指，少数患者可有 肝脾肿大 。 凡 缺铁性贫血 伴咯血的病例均应考虑有本病之可能，特别提请儿科医师加强对本病的认识，以免漏诊和误诊。诊断主要依据：①临床表现;②缺铁性贫血的各种表现;③反复咯血，痰中有大量吞噬含铁血黄素颗粒的巨噬细胞。肺部X线检查可作参考;④有条件应进行肺组织活检，以获得病理证据。
...弱并扩张。 3. 牛乳 过敏有些患儿牛奶皮内试验阳性，血清中发现对牛奶抗原反应的沉淀素。停用牛奶后，临床症状即消失。作者Heiner报道个例小儿牛奶过敏者中4例确诊患IPH者，对此类患者称为Heiner syndrome。但牛奶过敏不能解释所有的患儿发病。 4.与接触有机磷 杀虫 剂有关 Cassimos在希腊对30例证实为此病的儿童进行了调查，发现其中80...
1.可因广泛的 肺间质纤维化 导致 肺动脉高压 ，继而出现肺心病和心功能衰竭。少数患者可并发 心肌病 ，并可致死。 2.合并 肝大 、 脾大 也较为多见。 3.合并缺血性 贫血 由于反复自发的肺 内出血 ，使肺内巨噬细胞含铁血黄素沉积，大部分铁从痰中丢失，故本病的贫血实质是慢性失血导致的 缺铁性贫血 。可合并肺大出血及 呼吸衰竭 。
中文名称: 特发性含铁血黄素沉着症 英文名称: idiopathic pulmomary haemosiderosis 英文又名: IPH 疾病 简介 特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomary haemosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇 出血 的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。 ...
特发性肺含铁血黄素沉着症 （铁位于肺内）是一种罕见而严重的疾病，不明原因地出现血液从毛细血管漏出到达肺内。 该病主要影响儿童，但亦见于成人。漏出毛细血管的血液，部分可被肺内清除细胞吞噬。血液的分解产物刺激肺组织形成瘢痕。 主要症状为 咯血 ，其频率和程度取决于由毛细血管漏出至肺内的血量。肺内瘢痕形成后，可出现 呼吸困难 。过多的血液丢失可致 贫血 ；大量出血...
特发性含铁血黄素沉着症（idiopathic pulmomaryhae mosiderosis，IPH）乃一种病因未明，肺内间歇出血的少见疾病。国际上报告200多例，国内报告120余例（到1994年）。肺泡内红细胞破坏后，珠蛋白被吸收，含铁血黄素沉着于肺组织引起反应。由于 反复出血 可继发 缺铁性贫血 。
...的湿罗音闻及。大便隐血阳性。 X线表现为两肺中、下野多个边缘不清的融合性斑点状阴影，肺出血停止后，阴影于数周内吸收好转。持续性中等出血者， 肺内病变 可呈粟粒状。 根据反复的咯血，痰中带血，肺内边缘不清的斑点状阴影，及继发的 缺铁性贫血 可作出初步诊断，通过对痰液，支气管肺泡灌洗液及肺活检中找到吞噬细胞中含蓝色的含铁血黄素并排除心源性（淤血性）因素后可确诊。
...，及出现 Goodpasture综合征 。 其它提到的原因为动物蛋白摄入，吸入有毒物质等（如有机农药）。 肺重量增加，切面可见弥漫性棕色色素沉着，镜检可有肺泡上皮坏死，增生，局部 毛细血管扩张 ，肺泡和间质内有吞噬含铁血黄素的巨噬细胞，后期可有弥漫性间质纤维化。电镜提示有广泛毛细血管内皮细胞肿胀，内膜有蛋白沉积。肺组织洗涤、干燥后，组织内含铁量仍高于正常肺5...
无特效预防方法。有人认为本病与牛奶过敏有关，因在患儿血清中，有能沉淀牛奶的多种抗体（血沉淀素）增高，若用牛奶蛋白作皮内试验，则为阳性反应，患儿停服牛奶后，症状迅速消失，重饮牛奶，症状可再次出现。有沉淀素增高的患儿，应注意查找过敏原因，避免接触变应原。积极预防 肺部感染 ，增强患儿体质。
西医治疗 仔细寻找可能致病的原因或诱因，如对牛奶过敏，对食物或化学物质过敏，合并 心肌炎 、肾炎等仍属首要。症状治疗大致有以下几方面。 1.急性发作期 由于大量肺出血，患儿出现 呼吸困难 及血红蛋白急剧下降时应卧床休息，间歇正压供氧，严重 贫血 者可少量多次输新鲜血。肾上腺皮质激素在急性期控制症状的疗效已较肯定，为目前最常用的疗法，可用氢化可的松5～10mg...
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