（一）发病原因 1.根据溶血发生的部位不同分类 根据溶血因素存在的部位不同，可将 溶血性贫血 分为红细胞内和红细胞外两大类。 （1）红细胞内因素： ①红细胞膜的缺陷：遗传性球形细胞增多症（hereditary spherocytosis）、遗传性椭圆形细胞增多症（hereditary eliptocytosis）、遗传性口形细胞增多症（hereditary ...
严重者并发 休克 、 急性肾功能衰竭 、心功衰竭、DIC等，慢性 溶血性贫血 常并发 肝脾肿大 、感染、再障危象和溶血危象及巨细胞性 贫血 危象，并发 黄疸 ，在新生儿可出现胆红素胆病等。 阵发性睡眠性血红蛋白尿 症，由于长期溶血，可致 胆石症 。本病的血小板膜与血浆补体的相互作用失常，导致血液 高凝状态 而引起 血栓形成 ，以下肢静脉和肠系膜静脉的血栓形成...
中毒性溶血性贫血 是指 化学 毒物导致红细胞破坏增加，超过 骨髓 补偿能力而产生的 贫血 。氧化性毒物可使 血红蛋白 氧化成 高铁血红蛋白 ，产生赫恩小体导致 溶血 （参见 中毒性高铁血红蛋白血症 ）。非氧化性 溶血性 毒物中， 甲基多巴 、大剂量 青霉素 几 奎尼丁 可通Ⅱ型 变态反应 破坏 红细胞 ， 砷化氢 可影响 红细胞膜 引起溶血，铜和 硫酸铜 中...
药物诱发的 溶血性贫血 按原因可分四大类： ①药物诱发的红细胞酶缺乏性溶血性 贫血 ； ②药物诱发不稳定血红蛋白的溶血性贫血； ③药物或其毒性直接引起的溶血性贫血； ④药物引起的 免疫性溶血 性贫血。其中以药物诱发的免疫性溶血较为多见。
溶血性贫血 是由于红 细胞 在体内破坏过多过快，使 骨髓 制造 红细胞 来不及补充而引起的一组 贫血 。根据溶血性贫血起病的缓急和病情的轻重可分为急性和慢性两种：急性溶血起病急，病情重，病人表现为 腹痛 、腰背酸痛，并常有 发热 、 寒颤 、 头痛 、 呕吐 和酱油色尿；严重者可有 血压 下降、 休克 或少尿、 肾功能衰竭 。慢性 溶血 ，起病慢，病情轻、病...
自身免疫性溶血性贫血 （autoimmune haemolytic anaemias，AIHA） 是一种获得性免疫性 贫血 ，是由患儿体内产生了与红细胞自身抗原起反应的自身抗体，并吸附于红细胞表面，从而引起红细胞过早地破坏而产生的一种 溶血性贫血 。可发生于任何年龄阶段，小儿时期最常见的是新生儿同族免疫性贫血，其次是AIHA。
溶血性贫血是由于红细胞破坏增速，超过造血补偿能力范围时所发生的一种贫血。溶血性贫血的症状决定于溶血过程的急性或慢性。急性者起病急骤，伴寒颤、高热、乏力、 恶心、呕吐、腹痛，腰背肢体酸楚等。严重者可发生昏迷休克、 心力衰竭及急性肾功能衣竭。有严重贫血及黄疸，常伴有血红蛋白血症及血红蛋白尿。慢性者起病缓慢，常伴有疲乏、头晕，活动后心悸气促等一般贫血症状。有轻中度...
溶血性贫血 是指由于 红细胞 过早地破坏，其速度超过 骨髓 代偿 能力时出现的 贫血 。 老年人溶血性贫血的病因 (一)发病原因 溶血 的原因有：由于 红细胞 本身的异常，以致容易被破坏，发生溶血;或者红细胞本身无异常，而由于 溶血因子 的作用致红细胞大量破坏，超过 骨髓 造血功能的 代偿作用 而发生的 溶血性贫血 。 由于老年人常有的 淋巴增生 性 疾病 ...
诊断 以上3型 溶血性贫血 除临床特点不尽相同外，抗人球蛋白试验可助鉴别。 1.发病前有肯定服药史，停药后溶血迅速消失， 贫血 缓解。 2.有 自身免疫性溶血性贫血 的证据。 3.直接Coombs试验阳性。 4.间接Coombs试验阳性或相关药物孵育后阳性。 鉴别 药物诱发的自身 免疫性溶血 性贫血需要与自身免疫性溶血性贫血（冷抗体型及温抗体型）、先天性溶血...
急性 微血管性溶血性贫血 多见于 溶血性 尿毒症 综合征 的 临床表现 。 微血管溶血性贫血的原因 溶血性 尿毒症 综合征 (HUS)的病因未明，可能有关的因素有： 感染 、 遗传因素 、某些化学物质、某些药物及其他一些因素。农村较城市多见。以晚春及初夏季为高峰，多为 散发病例 。本病多见于儿童，是 婴儿期 急性肾衰 的主要病因之一。其临床特点是 微血管性溶...
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