...诊断 根据临床表现特点和实验室检查特点可确诊，C1 INH缺陷为特异性诊断指标。 鉴别 有些SLE病人伴有遗传性血管神经性水肿，应注意鉴别；喉水肿时与急性喉炎相鉴别；肠痉挛时与急腹症相鉴别。...
...缺乏等。或由于影响了食欲；或妨碍蛋白质的吸收；或蛋白质不能利用等均可导致发生水肿。 3.蛋白质的消耗过多 脓胸、肺脓肿、腹水、大量失血、外科伤口引流及严重灼伤，使体内蛋白质大量丢失。并发寄生虫病如钩虫病、疟疾等，还有肠炎及全身感染如麻疹、...
...1.维生素A缺乏及贫血 常见维生素A缺乏及贫血。 2.感染 由于全身抵抗力下降，易得褥疮、继发性皮肤感染、呼吸道感染及败血症。急性感染又可使营养不良性水肿恶化，形成恶性循环。...
...可并发肠痉挛，也可发生致命性的喉水肿。...
...C1抑制物（C1 INH）缺陷可导致遗传性血管神经性水肿。85%的病人C1 INH浓度降低至正常的5%～30%（Ⅰ型）；另有15%的病人血浆中存在正常或增高水平的C1 INH免疫交叉反应蛋白，但无功能（Ⅱ型）。...
...（一）发病原因 本病征病因尚未明确。 （二）发病机制 梅尼埃病为内耳膜积水、内淋巴液分泌多或正常吸收功能障碍以及变态反应引起自主神经失调，内耳毛细血管渗透力增加，产生内耳水肿所致。 本病征与变态反应的自主神经功能紊乱有关。精神刺激等因素使...
...儿童应慎用。氨基己酸可用于预防，成人剂量7～8g/d，儿童相应减量。氨基己酸可致严重肌病，宜用最小有效剂量。注射盐酸哌替啶可减轻腹痛。急性发作时可用0.01ml/kg肾上腺素和抗组胺药物消除水肿。糖皮质激素无作用。 以上内容仅供参考，如有需要...
...（二）发病机制 C1 INH浓度降低和C1 INH功能缺陷使C1激活导致无控制的C1s、C4和C2活化，释放血管活性肽和激肽，缓激肽也增加。由于激肽对毛细血管后小静脉的血管舒张效应，产生了发作性、局限性、典型的非凹陷性水肿。这些个体C1激活...
...可有Q-T间期延长，有时偶见传导阻滞、心动过缓。本症预后良好，病程为3～7天，可自然恢复。 9.特发性水肿 原因不明，小儿一般状况好，水肿可自然消退，称为特发性水肿。...
...培养的羊水细胞酶学检查可诊断腺苷脱氨酶缺乏症、核苷磷酸化酶缺乏症及某些联合免疫缺陷病；胎儿血细胞免疫学检测可诊断 CGD、X-联无丙种球蛋白血症、严重联合免疫缺陷病，从而中止妊娠，防止患儿的出生。遗传性血管神经性水肿应做到早期准确诊断，及早...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
