...【概述】 原发性血小板减少性紫癜，或称特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura，itp)，指无明显外源因引起的血小板减少，但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加，故又名自身免疫性...
...原发性血小板减少性紫瘢可分急性及慢性两种类型: 急性型：发病以儿童为主，2-3岁多见，发病前1-3周常有急性病毒感染，出血为其突出表现，多为针尖大小的皮内或皮下出血或有疼痛或紫，分布不均，以四肢多见，常伴鼻衄及牙龈出血，偶有胃肠道...
...少数视网膜出血。脊髓或颅内出血常见，可引起下肢麻痹或颅内高压表现，可危及生命。 慢性型较为常见，占原发性血小板减少性紫癜的80％，多为10~40岁，为的3~4倍。起病隐袭。患者可有持续性出血或反复发作，有的表现为局部的出血倾向，如反复鼻衄或...
...妊娠合并免疫性血小板减少性紫癜,妊娠合并原发性血小板减少性紫癜 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征，又称免疫性血小板减少性紫癜，是最常见的一种血小板减少性紫癜，其特点为血小板寿命缩短，骨髓巨核细胞增多...
...、口腔舌粘膜血泡。常有消化道、泌尿道出血，眼结合膜下出血，少数视网膜出血。脊髓或颅内出血常见，可引起下肢麻痹或颅内高压表现，可危及生命。 慢性型较为常见，占原发性血小板减少性紫癜的80％，多为10~40岁，为的3~4倍。起病隐袭。患者可有...
...血浆置换。急性原发性血小板减少性紫癜多有自限性，预后良好。临床统计约有80%的病例没有经过治疗，在半年内可自愈，一般病程为4-6周。患者痊愈后很少复发。本病的病死率约为1%,多是因颅内出血而亡。但慢性血小板减少性紫癜未见有自然缓解者。...
...本病特别易与再生障碍性、急性、自身免疫性溶血性贫血合并血小板减少、血栓性血小板减少性紫癜、脾功能亢进混淆。在发病的过程中，防止各种外伤、避免使用可能引起血小板减少以及影响血小板功能的药物。急性发作严重时，应卧床休息。 慢性型原发性血小板...
...可有轻度脾肿大。有时病毒感染可致淋巴结肿大，此时要注意排除继发性ITP。 2.慢性型 病程超过6个月者为慢性ITP。本型约占小儿ITP总数的20%，多见于年长儿，男女之比约1∶3，慢性ITP发病前多无前驱感染，起病缓慢或隐袭。皮肤、黏膜出血...
...小儿Evans综合征,小儿Fisher-Evans综合征,小儿伊凡斯氏综合征,小儿伊凡斯综合征,小儿原发性血小板减少性紫癜伴获得性溶血性贫血,小儿自身免疫性溶血性贫血伴血小板减少综合症 自身免疫性溶血性贫血（autoimmune ...
...急性型特发性血小板减少性紫癜病程一般为4～6周，预后良好。痊愈后很少复发。本型死亡率为1%，多为颅内出血所致。慢性型特发性血小板减少性紫癜病程长，如不治疗病程可达1～10年甚至数十年。一般说来，慢性特发性血小板减少性紫癜自发缓解较少或不...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
