复发性线性棘层松解性皮肤病 (relapsing linear acantholitic dermatosis)1985年由Vakilzadeh等报道1例，国内尚未见报道。 复发性线性棘层松解性皮肤病的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 复发性线性棘层松解性皮肤病的症状 皮损限于躯体一侧，呈线状排列，尤以 肛门 、 外阴 、 腋窝 、手足为明显，掌跖也见皮...
家族性 嗅神经 - 性发育不全 综合征 (familial olfactory-sexual aplasia syndrome)即嗅神经-性发育不全综合征(anosmia eunuchoidism)，又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、 嗅觉 生殖器 发育障碍 综合征等。是一种先天性 促性腺激素 缺乏引起 性腺发育不全 ，伴嗅觉缺失或减退的 遗传性...
播散性复发性漏斗部毛囊炎 (disseminated and recurrent infundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人，Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性 毛囊 丘疹 ，病因尚不明，无 感染 或药物方面的原因。 播散性复发性漏斗部毛囊炎的病因 (一)发病原因 病因尚不明，无 感染 或药物...
嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎 (Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia)又名嗜酸细胞增多性 蜂窝织炎 (Eosinophilic cellulitis)。本病1971年由Wells报告故亦称Wells 综合征 。 嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎的病因 (一)发病原因 可能为一种 过敏反应 ...
家族性自主神经失调 综合征 (Familial dysautonomia syndrome)，是一种少见的家族性 常染色体隐性遗传病 。本病多自出生后即感觉丧失和 交感神经 功能障碍 ，智能正常或低下，进展缓慢。主要以 神经功能障碍 ，特别是 自主神经 失调为特征的一组临床 症状 。 该病征又称Riley-Day综合征、家族性自主神经功能不全症、中枢性自主神...
嗜酸细胞增多性复发性肉芽肿皮炎（Recurrent grannulomatous dermatitis with eosinophilia）又名嗜酸细胞增多性蜂窝织炎（Eosinophilic cellulitis）。 本病1971年由Wells报告故亦称Wells综合征。
(一)发病原因 DeBiasi及Tyler将引起复发性无菌性脑膜炎的病因分类如下： 1.特发性 即Mollaret 脑膜炎 。 2.感染性 (1)病毒： 单纯疱疹 病毒Ⅰ、Ⅱ型，肠道病毒、Epstein-Barr病毒、 人类 嗜T淋巴病毒-1(HTLV-1)及Kikuchis病。 (2)其他：新型隐球菌、伯氏疏螺旋体、 Whipple病 。 3.颅内及椎管内...
诊断 本病与 家族性良性天疱疮 在某些方面相似，均为复发性水疱性损害及棘刺松解现象，病理及超微结构改变相似，但本病为单侧线状排列，早年发病，掌跖受累，因此认为是一新病种。
(一)治疗 对复发性无菌性脑膜炎的治疗应视病因而定。由于Mollaret 脑膜炎 的病因未能明确，故尚无针对性极强的治疗对策，一般认为复发性无菌性脑膜炎的病因和病毒感染，特别是 单纯疱疹 病毒关系密切，故应积极从病毒学诊断技术寻找病原。 如能肯定为单纯 疱疹 病毒感染，即应采用阿昔洛韦(无环鸟苷)静脉滴注治疗，剂量可按 单纯疱疹性脑炎 的治疗方法进行。并在发...
复发性无菌性脑膜炎(recurrent aseptic meningitis)系指脑膜炎呈反复发作病程。发作时出现 发热 、颈部强直等 脑膜刺激征 ，同时 脑脊液 检查主要呈淋巴细胞增多及蛋白轻度增高，一般历时数天迅速自然缓解，在发作间歇期症状完全消失，脑脊液也完全恢复正常，其病程良性，可反复发作达数年之久。 本病最早由Mollaret(1944)描述，因当...
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