嗜铬细胞 ，主要分布在 肾上腺髓质 、 交感神经节 等 嗜铬组织 中，主管合成、贮存和释放 去甲肾上腺素 和 肾上腺素 。由成熟嗜铬细胞起源的 肿瘤 称 嗜铬细胞瘤 ， 临床表现 以过量 儿茶酚胺 (去甲肾上腺素和肾上腺素)所致的一系列症群为特征，其中 高血压 为最突出的 症状 。由于肿瘤释放大量儿茶酚胺入血，导致剧烈的临床症群，如 高血压危象 、 低血压 ...
由于嗜铬细胞瘤病人的临床表现多种多样而使诊断有一定困难，但是在下述情况时应首先考虑嗜铬细胞瘤的可能性： 1、阵发性或持续性 高血压 病人，伴有 头痛 、 心悸 、多汗、 面色苍白 、胸、腹部疼痛、 紧张 、 焦虑 、濒死感等症状及高代谢状态; 2、患急进性或 恶性高血压 的儿童、青少年; 3、原因不明的 休克 ;高、 低血压 反复交替发作;阵发性 心律失常 ...
嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为 高血压 )与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、 肾损害 或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的 继发性高血压 病。
许多疾病都有类似嗜铬细胞瘤表现，因此鉴别诊断很重要。 1. 原发性高血压 某些原发性 高血压 患者呈现高交感神经兴奋性，表现为 心悸 、多汗、 焦虑 、心输出量增加。但患者的尿 儿茶 酚胺是正常的。尤其是在焦虑发作时留尿测定儿茶酚胺更有助于除外嗜铬细胞瘤。 2.颅内疾病 在颅内疾病合并有高颅压时，可以出现类似嗜铬细胞瘤的 剧烈头痛 等症状。患者通常会有其他神...
嗜铬细胞瘤约占 高血压 病因的0.5～1%。90%以上的患者可经手术治愈。因为本病发作时有引起急症意外的危险，加之尚有一部分为恶性嗜铬细胞瘤，故应及早诊治。但由于患者常呈间歇性发作，给某些实验及检查带来一定困难，所以，在检查方法的选择上应综合考虑。 1.实验室检查 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义。通常将血、尿...
(一)治疗 嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位，应及时切除肿瘤，否则有肿瘤突然分泌大量CA、引起 高血压危象 的潜在危险。在早期，诊断多依靠临床特点及腹膜后注气造影等不够准确的技术，手术也多以剖腹探查为主，因而诊断错误及手术失败者居多。近年来，随着生化试验及显像技术的发展，PHEO的定性和定位诊断技术大为提高，术前处理加强摘除PHEO的手术成功率得以提高。 术前应采用...
嗜铬细胞瘤 起源于由 神经嵴 中移行出来的 嗜铬细胞 。 嗜铬组织 能合成 儿茶酚胺 ，在 胚胎 期分布广泛，出生后仅少量残留在 肾上腺髓质 、 交感神经节 和体内其他部位。可形成 肿瘤 并合成及释放儿茶酚胺，引起 高血压 等 症状 。 【 病理 】 嗜铬细胞瘤约85～90％起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧 肾上腺 ，肾上腺外的肿瘤从 颈动脉体 到...
(一)发病原因 嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%～90%，且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁(占10%～15%)，少数位于肾门、肝门、膀胱、直肠后等特殊部位。多良性，恶性者占10%。与大部分肿瘤一样，散发型嗜铬细胞瘤的病因仍不清楚。家族型嗜铬细胞瘤则与遗传有关。有报道在多发性内分泌腺瘤病(MEN-2A，MEN-2B)中的嗜铬细胞瘤有1号染色体...
膀胱嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma of bladder）为膀胱非上皮性肿瘤，起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节，约83%的膀胱 嗜铬细胞瘤 可产生激素，在膀胱逼尿肌收缩时因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
膀胱嗜铬细胞瘤的典型临床表现为 高血压 、 血尿 和 糖尿 。高血压可为持续性或发作性，其特点是膀胱胀满时出现阵发性高血压，脉搏加快， 面色苍白 ， 头痛 、出汗等，排尿过程中症状达到高峰，可发生 晕厥 ，排尿后症状逐渐缓解。血尿多为无痛性、间歇性肉眼血尿。无内分泌功能的膀胱 嗜铬细胞瘤 除局部病变外可无任何症状。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。