染色体组型 （Karyotype）：描述一个生物体内所有 染色体 的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定 疾病 的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。 形态特征 以染色体的数目和形态来表示 染色体组 的特性，称为染色体组型。虽然染色体组型一般是以处于 体细胞 有丝分裂 中期的染色体的数目和形态来表示，但是，也可...
灯刷染色体 （lampbrush chromosome） 灯刷染色体是 卵母细胞 进行第一次 减数分裂 时, 停留在 双线期 的 染色体 。它是一个价体, 含4条 染色单体 , 由轴和侧丝组成, 形似灯刷。 染色体轴 由 染色粒 (chromomere, 是指 染色质 凝集 而成的颗粒) 轴丝 构成, 每条染色体轴长400μm, 从染色粒向两侧伸出两个相类似...
染色体病 图片 染色体病 拼音：Ran Se Ti Bing 英文：chromosomal disease 染色体病是 染色体 遗传病 的简称。主要是因 细胞 中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的 疾病 。通常分为 常染色体 病和 性染色体病 两大类。常染色体病由常染色体异常引起， 临床表现 先天性 智力低下 、发育滞后及多发 畸形 。...
染色体病 图片 染色体病 拼音：Ran Se Ti Bing 英文：chromosomal disease 染色体病是 染色体 遗传病 的简称。主要是因 细胞 中遗传物质的主要载体——染色体的数目或形态、结构异常引起的 疾病 。通常分为 常染色体 病和 性染色体病 两大类。常染色体病由常染色体异常引起， 临床表现 先天性 智力低下 、发育滞后及多发 畸形 。...
染色体畸形 指细胞内 遗传 物质的载体—— 染色体 的数目与结构的异常。它常常表现为 胎儿 多器官多系统 畸形 ，但亦有很多 染色体异常 不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。 染色体畸形的原因 染色体畸变 的发病机制不明，可能由于 细胞 分裂后期 染色体 发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。 染色体...
西伯利亚狍 （Siberian roe deer） 细胞 有丝分裂中期 染色体 图谱内的超数染色体 超数染色体 （ 英语： supernumerary chromosome ），又称为 B染色体 （B-chromosome）、 多余染色体 、 额外染色体 或 附属染色体 。与正 常染色体 （A染色体）对应，超数 染色 体染色体 是 种群 中某些个体的附加染色...
西伯利亚狍 （Siberian roe deer） 细胞 有丝分裂中期 染色体 图谱内的超数染色体 超数染色体 （ 英语： supernumerary chromosome ），又称为 B染色体 （B-chromosome）、 多余染色体 、 额外染色体 或 附属染色体 。与正 常染色体 （A染色体）对应，超数 染色 体染色体 是 种群 中某些个体的附加染色...
指 染色体 数目的增减或结构的改变。 因此， 染色体畸变 可分为数目畸变和 结构畸变 两大类。正常人的 生殖细胞 具有23条染色体为一个 染色体组 ，称为 单倍体 (n）， 体细胞 具有46条染色体，含两个染色体组，称为 二倍体 (2n）。染色体偏离正常数目称为染色体 数目畸变 ，又分 整倍体 和非整体改变。染色体组成倍地增减即为整倍体。在人类 三倍体 (3...
1.性染色体为决定个体雌雄性别的 染色体 ，哺乳动物的性染色体是以X和Y标示，X染色体较 大，携带的遗传资讯多於Y染色体。2.人类的性染色体是总数23对染色体的其中一对组成，拥有二个X染色体（XX）的个体是女性，拥有X和Y染色体各一个（XY）的个体是男性。 3.某些 疾病 是与性染色体的数目异常有关，包括特纳氏症候群（X）和克兰费尔特氏症候群（XXY）。 4...
染色体异常 染色体 是组成 细胞核 的基本物质，是 基因 的载体。染色体异常(chromosome abnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类 染色体显带 照片。 简介 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为...
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