美国肾脏学会年会上公布的数据显示，非钙碳酸镧(FOSRENOL)不仅能有效地持续降低平均血清磷浓度，还在末期肾病患者身上显示出长达6年的良好安全性和耐受性。 此次开放性标记延伸试验涉及93名患者，其中32名患者在长达6年时间内以FOSRENOL进行治疗。研究表明，在患者持续使用FOSRENOL进行治疗的过程中，药物引起的不良事件次数并未随着用药量的增加而增加...
心率失常是临床中的常见疾病，发病率高、死亡率高，产生机制复杂，且一直没有很好的治疗药物。目前临床中使用的西药，普遍存在安全性欠佳的问题。因此，研发既可有效抑制心率失常，同时副作用又较小的药物，成为国际上一个共同关注的课题。 在"第二届抗心律失常药物的离子流机制和临床应用进展国际学术研讨会"上，美国费城Main Line Health心脏中心的临床 生理学 家...
药物发展的两个目标是有效性和安全性。因为所有药物对患者既有帮助又有损害，因此安全性是相对的。安全性越大即有效剂量和产生 严重不良反应的剂量之间范围越宽，药物的适用性越大。如果一个药物的常用有效剂量同时亦是中毒剂量，医生们除了为救命别无选择不得不用外，一般情况下均不会使用。 最好的药物应该既有效并在多数治疗情况下又是安全的。青霉素便是这样一种药物，除对其过敏的...
... 2 受体剌激所有这些剌激性胃酸分泌外，还抑制基础胃酸分泌。 对消化性 溃疡 ，PPI和H 2 受体阻断药比较， 临床试验 报告PPI在短期治疗中效果超群，对返流性 食管炎 、ZE症候群，对H 2 受体阻断药抵抗性溃疡有明显疗效，作用时间长而持久，每日一次给药。 在开发PPI中，有报告PPI使 高胃泌素血症 ECL细胞 增殖 ，有 胃癌 发生的危险。但除对人...
心率失常是临床中的常见疾病，发病率高、死亡率高，产生机制复杂，且一直没有很好的治疗药物。目前临床中使用的西药，普遍存在安全性欠佳的问题。因此，研发既可有效抑制心率失常，同时副作用又较小的药物，成为国际上一个共同关注的课题。 在"第二届抗 心律失常 药物的离子流机制和临床应用进展国际学术研讨会"上，美国费城Main Line Health心脏中心的临床心脏病学...
中药安全性研究的五原则 原则一在中医理论指导下进行研究，充分考虑中药的特点。 原则二单个药材与复方制剂进行比较研究，原处方与新处方进行比较研究。 原则三化学研究与药理、毒理研究相结合。对多种药材，多种复方进行多方面的比较研究。 原则四进行宏观规律的研究，不应停留在一方一药、成分的研究上，而是对多种中药的安全性有一个整体认识、规律性认识。 原则五国家主管部门制...
3月28日（NewsRx.com新闻）一项研究结果证实静注蔗糖铁可有效治疗透析相关的贫血 贫血。 C. Charytan 与其同事在《美国肾脏病杂志》上撰文指出：“蔗糖铁静注治疗贫血在美国以外的国家已用了超过50年。” Charytan等在完成补铁治疗后记录了至少5周改善的血红蛋白、血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度的水平。 整个治疗包括10次注射，每次100mg，...
...对疑似CAD患者行冠状动脉造影、心肌血流储备分数(FFR)、磁共振成像心肌灌注储备(MPR)检查,并对不同检查方法的检查结果进行比较。 结果显示,FFR≤0.75的冠脉节段(14处)MPR为1.54,FFR>0.75的冠脉节段(30处) MPR则为2.11(P=0.0054)。若将MPR切点定义为2.04,则预测冠脉节段FFR≤0.75的敏感性为92.9%,...
中药安全性的研究相对薄弱，相对落后，与时代的要求和社会的需求还有很大的距离。马兜铃酸的问题提出来以后，涉及几十中药制剂，每个制剂又是几百家生产，样就涉及几百家甚至上千家中药厂。 近来提出的4类有毒药材、34个中成药品种中，含马兜铃酸的中成药有17个品种，含寻骨风的中成药11个品种，含天仙藤的中成药两个品种，含 朱砂 莲的4个品种。药典委员会出于多方面的考虑，...
在美国，新药在由食品和药品管理局(FDA)批准注册以前，必须有严格的动物和人体试验依据。经多次试验直接评价该药物的有效性(疗效)和相应的安全性。首先进行 动物试验 ，搜集有关 药物动力学 (吸收、分布、 代谢 、排除)、药物动态学(作用和机制)和安全性的资料，包括可能对 生殖 能力和后代健康的影响。很多药物在这一阶段因证明无效或发现 毒性 太大而被淘汰。 如...
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